(3R)-3-[(S)-cyclohexyl-phenyl-phenylmethoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 913370-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(S)-cyclohexyl-phenyl-phenylmethoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 913370-07-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃
• 分子量: 420.592
• InChiKey: MBFTVQJCNCUFMG-IXCJQBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(S)-cyclohexyl-phenyl-phenylmethoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成（S）-2-环己基-2-苯基乙醇酸，奥昔布宁的酸段

  摘要：

  从（R）-亚环己基甘油醛开始，开发了标题化合物的新颖且容易的合成方法。合成中的关键步骤是手性模板驱动的格氏试剂加绝对非对映异构体。其他吸引人的特点是操作简便和使用廉价的化合物/试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.101
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3R)-3-[(S)-cyclohexyl-phenyl-phenylmethoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成（S）-2-环己基-2-苯基乙醇酸，奥昔布宁的酸段

  摘要：

  从（R）-亚环己基甘油醛开始，开发了标题化合物的新颖且容易的合成方法。合成中的关键步骤是手性模板驱动的格氏试剂加绝对非对映异构体。其他吸引人的特点是操作简便和使用廉价的化合物/试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.101