d₆-acetylacetone | 51644-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: d₆-acetylacetone
• 英文别名: 2,4-pentanedione；acetylacetone；Hexadeuteroacetylaceton；Ethyl-3-acetyl-4-oxo<5-D3>pentanoat；1,1,1,5,5,5-hexadeuterio-pentane-2,4-dione；1,1,1,5,5,5-Hexadeuterio-acetylaceton；Hexadeuterio-acetylaceton；d6-pentane-2,4-dione；1,1,1,5,5,5-Hexadeuteriopentane-2,4-dione
• CAS: 51644-17-8
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 106.07
• InChiKey: YRKCREAYFQTBPV-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d₆-acetylacetone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-d6-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF

  摘要：

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。

  公开号：

  WO2011095450A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮-d₈ 在 水 作用下， 生成 d₆-acetylacetone
  参考文献：
  名称：

  固态乙酰丙酮的酮和烯醇形式的结构和动力学

  摘要：

  通过在环境和高压（4 kbar）下对各种同位素化合物的非弹性和准弹性中子散射研究了乙酰丙酮甲基的隧穿和释放动力学。通过淬火液体制备的样品显示由分子的酮和烯醇形式的混合物组成。这一事实解释了以前研究的数据分析中的困难。在目前的工作中，可以通过制备纯烯醇样品和富含酮的样品来分离两种形式的贡献。对于烯醇形式，确定了两个不等价的甲基，其势垒高度在 220-800 K 范围内。这些势垒对非甲基质子的氘化和晶体中的无序相当敏感。相比之下，对于酮形式，电位对这些因素不敏感。这些差异反映了氢键质子对烯醇分子中甲基动力学的影响。

  DOI：

  10.1063/1.1456032

文献信息

• 一种有机铱配合物及其制备方法和光电器件
  申请人：奥来德（长春）光电材料科技有限公司

  公开号：CN111690015A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种有机铱配合物及其制备方法和光电器件，属于化学合成及光电材料领域，其结构通式为：式中，X独立地为碳或氮，且有1～3个的X为氮；R1、R3各自独立地表示无取代基、单取代基和二取代基中的一种；R2、R4各自独立地表示无取代基、单取代基、二取代基、三取代基和四取代基中的一种；R5a、R5b、R5c各自独立地表示无取代基或单取代基。本发明提供的有机铱配合物，是通过利用金属铱与特定的杂环配体结合制得的。将该有机铱配合物用于有机电致发光器件等光电器件后，可降低光电器件的驱动电压、显著提高光电器件的发光效率以及延长光电器件的的使用寿命。
• 铱金属化合物、发光材料、发光层和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN114075252A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明涉及机电致发光技术领域，具体而言，涉及铱金属化合物、发光材料、发光层和有机电致发光器件。其结构式如式I所示：其中，x为1；y和z均为0‑2中的任意一个整数，且x+y+z＝3，LA‑LC分别是双齿配体；LB和LC之间可以相同，也可以不相同。该铱金属化合物通过选择特定的杂环的配体配合，调节化合物的波长，能够提高有机电致发光器件的发光效率和寿命。
• Smith, Kevin M.; Pandey, Ravindra K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1383 - 1388
  作者：Smith, Kevin M.、Pandey, Ravindra K.

  DOI：——

  日期：——
• Tautomerism of β-dicarbonyl and β,β’-tricarbonyl compounds in protogenic media: The prototropy of hydroxonium derivatives of keto-enols
  作者：O. V. Gulyakevich、A. L. Mikhal’chuk

  DOI：10.1134/s0012500807070014

  日期：2007.7
• Structure and dynamics of the keto and enol forms of acetylacetone in the solid state
  作者：M. R. Johnson、N. H. Jones、A. Geis、A. J. Horsewill、H. P. Trommsdorff

  DOI：10.1063/1.1456032

  日期：2002.4

  of the two forms could be separated, by preparing pure enol samples as well as keto-enriched samples. Two inequivalent methyl groups are identified for the enol form with barrier heights of the hindering potential in the range of 220–800 K. These potential barriers are fairly sensitive to deuteration of the nonmethyl protons and to disorder in the crystal. In contrast, for the keto form the potential

  通过在环境和高压（4 kbar）下对各种同位素化合物的非弹性和准弹性中子散射研究了乙酰丙酮甲基的隧穿和释放动力学。通过淬火液体制备的样品显示由分子的酮和烯醇形式的混合物组成。这一事实解释了以前研究的数据分析中的困难。在目前的工作中，可以通过制备纯烯醇样品和富含酮的样品来分离两种形式的贡献。对于烯醇形式，确定了两个不等价的甲基，其势垒高度在 220-800 K 范围内。这些势垒对非甲基质子的氘化和晶体中的无序相当敏感。相比之下，对于酮形式，电位对这些因素不敏感。这些差异反映了氢键质子对烯醇分子中甲基动力学的影响。