methyl (R)-2-(2-(2-(4-(4-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenyl)pyridin-2-yl)hydrazino)-2-oxo-ethyl)-4-methyl-pentanoate | 1190618-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(2-(2-(4-(4-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenyl)pyridin-2-yl)hydrazino)-2-oxo-ethyl)-4-methyl-pentanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[2-[2-[4-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]phenyl]pyridin-2-yl]hydrazinyl]-2-oxoethyl]-4-methylpentanoate
• CAS: 1190618-41-7
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₅O₃S
• 分子量: 538.07
• InChiKey: ASMJCDJENVPXQK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-(2-(2-(4-(4-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenyl)pyridin-2-yl)hydrazino)-2-oxo-ethyl)-4-methyl-pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (R)-2-((7-(4-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylamino)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009126861A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯并噻唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 methyl (R)-2-(2-(2-(4-(4-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenyl)pyridin-2-yl)hydrazino)-2-oxo-ethyl)-4-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009126861A3

文献信息

• US8394823B2
  申请人：——

  公开号：US8394823B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009126861A3

  公开（公告）日：2010-01-14