N-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amine；N-(4-bromophenyl)-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-yl)-amine；N-(4-bromophenyl)-6-chloro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂S
• mdl: MFCD08061275
• 分子量: 339.643
• InChiKey: UKIBAICNXIBJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 肼 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-2-{7-[4-(6-chloro-benzothiazol-2-ylamino)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl}-3-methyl-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009126861A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯并噻唑 、 4-溴苯胺 反应 144.0h， 以to give N-(4-bromophenyl)-N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amine (1.97 g, 5.81 mmol)的产率得到N-(4-bromophenyl)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013056679A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R1, R2, L, Rm and Rn are as defined herein. The compound of formula (I) may be used in preventing and/or treating acyl CoA-diacylglycerol acyltransferase 1(DGAT-1) related diseases, such as obesity, coronary disease, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, type II diabetes, stroke, hepatitis C, and the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Preparation and Use of Biphenyl-4-Yl-Carbonylamino Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20070265298A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些双苯基-4-基氨基酸羰基化合物、组合物以及用于治疗或预防肥胖症及相关疾病的方法。
• Preparation and use of biphenyl-4-yl-carbonylamino acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Healthcare LLC

  公开号：US07759376B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些双苯基-4-基氨基酸羧酰胺化合物、组合物和用于治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。