(S)-N-(1-(4-methylpiperidin-1-yl)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide | 63758-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-methylpiperidin-1-yl)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide
• CAS: 63758-13-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₆O₇S
• 分子量: 512.587
• InChiKey: RXCFOGSYWFIPIP-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  175.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (S)-N-(1-(4-methylpiperidin-1-yl)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonic acid [(S)-4-guanidino-1-(4-methyl-piperidine-1-carbonyl)-butyl]-amide; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。2.N个α-取代的L-精氨酸的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有取代或未取代的萘和杂环化合物作为Nα取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的Nn-丁基和Nn-丁基-N-甲基衍生物对Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的N-烷基和N，N-二烷基衍生物的抑制作用最大。它们的抑制作用与I50为2 X 10（-6）M的Nα-丹磺酰基-L-精氨酸-正丁酯的抑制作用一样。Nα-取代的4-甲基萘他磺酰基-L-精氨酸酰胺衍生物-和4-乙基哌啶也显示出有效的抑制作用，I50为10（-7）至10（-6）M。在该研究中，最有效的抑制作用是1- [Nα-（4,6-二甲氧基萘-2-磺酰基]-精氨酰基] -4-甲基哌啶，I50为7。

  DOI：

  10.1021/jm00182a004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧化-7-磺酰氯 、 4-methyl-1-(N^ω-nitro-L-arginyl)piperidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(1-(4-methylpiperidin-1-yl)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。2.N个α-取代的L-精氨酸的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有取代或未取代的萘和杂环化合物作为Nα取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的Nn-丁基和Nn-丁基-N-甲基衍生物对Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的N-烷基和N，N-二烷基衍生物的抑制作用最大。它们的抑制作用与I50为2 X 10（-6）M的Nα-丹磺酰基-L-精氨酸-正丁酯的抑制作用一样。Nα-取代的4-甲基萘他磺酰基-L-精氨酸酰胺衍生物-和4-乙基哌啶也显示出有效的抑制作用，I50为10（-7）至10（-6）M。在该研究中，最有效的抑制作用是1- [Nα-（4,6-二甲氧基萘-2-磺酰基]-精氨酰基] -4-甲基哌啶，I50为7。

  DOI：

  10.1021/jm00182a004