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3-氨基-4,6-二氯吡啶-2-羧酸 | 1073182-87-2

中文名称
3-氨基-4,6-二氯吡啶-2-羧酸
中文别名
3-氨基-4,6-二4-氯-2-吡啶甲酸
英文名称
3-amino-4,6-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
3-Amino-4,6-dichloropicolinic acid;3-amino-4,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid
3-氨基-4,6-二氯吡啶-2-羧酸化学式
CAS
1073182-87-2
化学式
C6H4Cl2N2O2
mdl
——
分子量
207.016
InChiKey
OVJPREKPWUUJQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-4,6-二氯吡啶-2-羧酸copper(l) iodide氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷三溴氧磷 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 84.42h, 生成 (3R)-4-(7-bromo-3-(3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)isothiazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-3-methylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及新型化合物,可用作ATR激酶的抑制剂,以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2022028598A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-amino-4,6-dichloro-pyridine-2-carboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-氨基-4,6-二氯吡啶-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ("TREM2"). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).
    公开号:
    WO2023086800A1
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文献信息

  • 3-ALKENYL-6-HALO-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Eckelbarger Joseph D.
    公开号:US20120190548A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    3-Alkenyl-6-halo-4-aminopicolinic acids and their derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.
    3-烯基-6-卤代-4-氨基吡啶甲酸及其衍生物是强效除草剂,具有广泛的杂草控制谱。
  • HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
    申请人:Jachmann Markus
    公开号:US20100137362A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.
    一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物,其N-氧化物或适当的盐:具有优异的杀虫活性。
  • Heterocyclic hydrazide compound and pesticidal use of the same
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US08247431B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.
    具有卓越杀虫活性的肼类化合物,其化学式表示为(I),其N-氧化物或适当的盐。
  • 双吗啉取代的杂环化合物及其医药用途
    申请人:上海辉启生物医药科技有限公司
    公开号:CN116375712A
    公开(公告)日:2023-07-04
    本发明涉及药物化学领域,具体地涉及一组用做ATR抑制剂的式(I)的双(R)‑3‑甲基吗啉取代的杂环化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及它们用于治疗或预防ATR相关疾病的用途。
  • WO2008/130021
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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