3-ethynyl-1-cyclobutanecarboxylic acid | 162039-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-1-cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-ethynylcyclobutane-1-carboxylic Acid
• CAS: 162039-23-8
• 化学式: C₇H₈O₂
• mdl: MFCD19231273
• 分子量: 124.139
• InChiKey: XJHVFKCXYHNJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-1-cyclobutanecarboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[methyl-[cis-3-(2-pyrimidin-2-ylethynyl)cyclobutanecarbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2024008610A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocyclobutane-1-methanol t-butyldimethylsilyl ether 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 3-ethynyl-1-cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Study on Efficient Synthetic Routes for 7-Fluoroprostaglandin F_2αand 7-Fluoro-17,20-dimethyl-2,4-methyleneprostacyclin

  摘要：

  描述了一种新颖且简便的合成方法，用于从商业可获得的亚甲基环戊酮合成7-氟前列腺素F2α 1和化学稳定的7-氟-17,20-二甲基-2,4-亚甲基前列腺素2。关键的7-羟基前列腺素骨架的构建是通过在温和条件下将炔酸与环戊烯醛4偶联高效完成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3523

文献信息

• Study on Efficient Synthetic Routes for 7-Fluoroprostaglandin F_2<i>α</i>and 7-Fluoro-17,20-dimethyl-2,4-methyleneprostacyclin
  作者：Yasushi Matsumura、Toyomichi Shimada、Shu-Zhong Wang、Tomoyuki Asai、Yoshitomi Morizawa、Arata Yasuda

  DOI：10.1246/bcsj.69.3523

  日期：1996.12

  New and facile syntheses of 7-fluoroprostaglandin F2α  1 and chemically stable 7-fluoro-17,20-dimethyl-2,4-methyleneprostacyclin 2 from commercially available methylenecyclopentanone are described. Construction of the key 7-hydroxyprostaglandin skeleton has been efficiently accomplished by the coupling of acetylenic acids with cyclopentanecarbaldehyde 4 under mild conditions.

  描述了一种新颖且简便的合成方法，用于从商业可获得的亚甲基环戊酮合成7-氟前列腺素F2α 1和化学稳定的7-氟-17,20-二甲基-2,4-亚甲基前列腺素2。关键的7-羟基前列腺素骨架的构建是通过在温和条件下将炔酸与环戊烯醛4偶联高效完成的。
• WO2024008610A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——