<4S-<4α<1R*<4R*(S*),5S*,6R*>,3S*>,5β,6β(1R*,2S*)>>-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylbutyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-α,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid (Seco Acid 44) | 123992-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <4S-<4α<1R*<4R*(S*),5S*,6R*>,3S*>,5β,6β(1R*,2S*)>>-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylbutyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-α,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid (Seco Acid 44)
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,4R)-4-[(4S,5S,6S)-6-[(2S,3R)-3-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid
• CAS: 123992-38-1
• 化学式: C₂₇H₅₀O₇
• 分子量: 486.69
• InChiKey: MBMOQOXKBPEYSM-DWCSFZTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-<4α<1R*<4R*(S*),5S*,6R*>,3S*>,5β,6β(1R*,2S*)>>-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylbutyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-α,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid (Seco Acid 44) 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到(9S)-9-Deoxo-6,11,12-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylidene)-9,11-erythronolide A <(9S)-Dihydro-6-deoxyerythronolide B>, Bis(acetonide)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045
• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9-Deoxo-6,11,12-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylidene)-9,11-erythronolide A <(9S)-Dihydro-6-deoxyerythronolide B>, Bis(acetonide) 在 sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <4S-<4α<1R*<4R*(S*),5S*,6R*>,3S*>,5β,6β(1R*,2S*)>>-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylbutyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-α,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid (Seco Acid 44)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045

文献信息

• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1636-1648
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——