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5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one | 69733-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one
英文别名
5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one;5,5-Dimethyl-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7-one
5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one化学式
CAS
69733-89-7
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
CBRRDXSSIRIHTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以87%的产率得到5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 8-piperidino-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepines and 8-amino-5,6-dihydro-4H-bis[1,3]thiazolo-[3,2-a: 5′,4′-c]azepin-7-ium chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363206070334
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文献信息

  • Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as beta-secretase inhibitors
    申请人:Mjalli M.M. Adnan
    公开号:US20060223849A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The present invention is directed to benzazole compounds that inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE) and that may be useful in the treatment or prevention of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which BACE is involved.
    本发明涉及一种抑制β-淀粉样前体蛋白剪切酶(BACE)的苯并咪唑化合物,该化合物可用于治疗或预防BACE参与的疾病,如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗BACE参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Buckley George Martin
    公开号:US20100069361A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).
    一系列取代在2-位置的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂环-4-酮衍生物及其类似物,其取代基为可选取代的苯并咪唑啉-4-基团,是PI3激酶酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。式(I)。
  • FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Pharma S.A.
    公开号:EP2076512A1
    公开(公告)日:2009-07-08
  • US8093238B2
    申请人:——
    公开号:US8093238B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2008044022A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    [EN] A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).
    [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de 5,5-diméthyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one et de 7,7-diméthyl-5,6,7,8-tétrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azépin-4-one et leurs analogues qui portent en position 2 une substitution par un fragment de morpholin-4-yle benzo-fusionné facultativement substitué. Lesdits dérivés et analogues sont des inhibiteurs sélectifs des enzymes PI3 kinases et ils sont donc bénéfiques en médecine, par exemple pour le traitement d'affections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
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