2,2-difluoro-4'-trimethylsilylacetophenone | 413598-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-4'-trimethylsilylacetophenone
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-(4-(trimethylsilyl)phenyl)ethan-1-one；2,2-Difluoro-1-(4-(trimethylsilyl)phenyl)ethanone；2,2-difluoro-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanone
• CAS: 413598-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₄F₂OSi
• 分子量: 228.314
• InChiKey: CRTRCGZDDFJNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-4'-trimethylsilylacetophenone 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氟-1-[4-(三甲基硅烷基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Surya Prakash; Hu; Olah, Journal of Fluorine Chemistry, 2001, vol. 112, # 2, p. 357 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-difluoro-4'-trimethylsilylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Surya Prakash; Hu; Olah, Journal of Fluorine Chemistry, 2001, vol. 112, # 2, p. 357 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed fluoroacylation of (Hetero)arylboronic acid with fluorothioacetates at ambient temperature
  作者：Xing Yi、Ya-Fang Cao、Xing Wang、Hui Xu、Shu-Rong Ban、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151780

  日期：2020.4

  A palladium-catalyzed fluoroacylation of (hetero)aryl boronic acid with the fluorothioacetates is described at ambient temperature. A variety of aryl, and heteroaryl boronic acids are compatible in the reaction, affording the corresponding fluoroalkyl ketones in moderate to good yields. Further late-stage di-, and trifluoroacylation of drug molecule clofibrate and estrone demonstrated the synthetic practicability of this protocol.2009 Elsevier Ltd. All rights reserved. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Surya Prakash; Hu; Olah, Journal of Fluorine Chemistry, 2001, vol. 112, # 2, p. 357 - 362
  作者：Surya Prakash、Hu、Olah

  DOI：——

  日期：——