(R)-2-amino-3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 910575-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-amino-3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate
• CAS: 910575-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: OSWNFMVHSRFWPB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 、 (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(R)-3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-2-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z,E)-2-acetylamino-3-(4-benzyloxy-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~37.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770091A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4 und X wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式 I 的 CGRP 拮抗剂 其中 R1、R2、R3、R4 和 X 如权利要求 1 所定义的 CGRP 拮抗剂、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物、它们的盐和盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，以及通式 I 中一个或多个氢原子被氘取代的那些化合物、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1863799A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7528129B2
  申请人：——

  公开号：US7528129B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• [DE] CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP, PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006100009A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to CGRP antagonists of general formula (I) in which: R¹, R², R³, R⁴ and X are defined as in Claim 1, to their tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts as well as the hydrates of the salts, in particular, their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids and bases, and those compounds of general formula (I) in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium. The invention also relates to medicaments containing these compounds, the use thereof, and to methods for producing them.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes CGRP de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et X sont spécifiés dans la description, leurs tautomères, leurs isomères, leurs diastéréomères, leurs énantiomères, leurs hydrates, leurs mélanges et leurs sels ainsi que les hydrates de sels, en particulier leur sels physiologiquement acceptables comprenant des acides ou des bases organiques ou inorganiques, ainsi que les composés de formule (I), dans lesquels un ou plusieurs atomes d'oxygène sont remplacés par du deutérium. L'invention concerne également les médicaments contenant les composés, leur utilisation ainsi qu'un procédé permettant de les produire.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der R¹, R², R³, R⁴ und X wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.