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[2-[(E)-2-(4-chloroanilino)-1-phenylethenyl]-1,3-thiazol-5-yl]-(4-chlorophenyl)methanone | 110953-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-[(E)-2-(4-chloroanilino)-1-phenylethenyl]-1,3-thiazol-5-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
英文别名
——
[2-[(E)-2-(4-chloroanilino)-1-phenylethenyl]-1,3-thiazol-5-yl]-(4-chlorophenyl)methanone化学式
CAS
110953-22-5
化学式
C24H16Cl2N2OS
mdl
——
分子量
451.376
InChiKey
OMZGIOCAOPHKJB-KGENOOAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    622.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.18
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Formylation Products of Thioamides; Part 16:<sup>1</sup>Synthesis of 2-(2-Amino-1-phenylethenyl)thiazoles by Amine-Exchange Reactions or by New Ring Transformations of Pyrimidin-4(1<i>H</i>)-thiones
    作者:Alexander Knoll、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1055/s-1987-28137
    日期:——
    Substituted 2-(2-amino-1-phenylethenyl)- and 2-(2-hydroxy-1-phenylethenyl)thiazoles react with primary amines by amine-exchange and condensation, respectively, to give 2-(2-amino-1-phenylethenyl)thiazoles 5, bearing monosubstituted amino groups. The same compounds can be synthesized by a new ring transformation of pyrimidin-4(1H)-thiones, achieved by their reaction with methyl halides substituted with electron withdrawing groups in the presence of a base.
    取代的2-(2-基-1-苯基乙烯基)-和2-(2-羟基-1-苯基乙烯基)噻唑分别与伯胺通过胺交换和缩合反应,得到2-(2-基-1-苯基乙烯基)噻唑5,带有单取代的基。相同的化合物可以通过嘧啶-4(1H)-酮的新环转化来合成,这是通过它们与被吸电子基团取代的卤代烷在碱存在下反应来实现的。
  • KNOLL, ALEHANDER;LIEBSCHER, JURGEN, SYNTHESIX,(1987) N 10, 949-951
    作者:KNOLL, ALEHANDER、LIEBSCHER, JURGEN
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:KNOLL A.、 LIEBSCHER J.、 HEDER G.、 SIEMS W. -E.
    DOI:——
    日期:——
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