7,8-dibenzyloxyflavone-4'-carbaldehyde | 700843-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7,8-dibenzyloxyflavone-4'-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[4-Oxo-7,8-bis(phenylmethoxy)chromen-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 700843-51-2
• 化学式: C₃₀H₂₂O₅
• 分子量: 462.502
• InChiKey: SUUBLGWPWAQHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  674.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 足球烯 、 7,8-dibenzyloxyflavone-4'-carbaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到7,8-dibenzyloxy-4'-(N-methyltetrahydro[60]fullero[c]pyrrol-2-yl)flavone
  参考文献：
  名称：

  [60]Fullerene–flavonoid dyads

  摘要：

  A range of fullerene-chalcone, fullerene-flavone, and fullerene-chromone dyads, including a bis(flavonyl)-fullerene dyad, were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides to C-60 and by cyclopropanation of C-60 with flavonyl malonates. Synthetic and natural flavonoid derivatives were used as starting materials. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.003
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dibenzyloxy-2'-hydroxychalcone-4-carbaldehyde 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.33h， 以61%的产率得到7,8-dibenzyloxyflavone-4'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [60]Fullerene–flavonoid dyads

  摘要：

  A range of fullerene-chalcone, fullerene-flavone, and fullerene-chromone dyads, including a bis(flavonyl)-fullerene dyad, were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides to C-60 and by cyclopropanation of C-60 with flavonyl malonates. Synthetic and natural flavonoid derivatives were used as starting materials. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.003

文献信息

• Synthesis of novel [60]fullerene–flavonoid dyads
  作者：Maria D.L de la Torre、Gian L Marcorin、Giovanna Pirri、Augusto C Tomé、Artur M.S Silva、José A.S Cavaleiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00122-3

  日期：2002.2

  [60]Fullerene-chalcone and [60] Fullerene-flavone dyads were obtained by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides with C-60. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.