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3,7,8-tribenzoyloxyflavone | 258856-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7,8-tribenzoyloxyflavone
英文别名
2-phenyl-3,7,8-tribenzoyloxy-4-oxo-4H-1-benzopyran;(3,8-Dibenzoyloxy-4-oxo-2-phenylchromen-7-yl) benzoate
3,7,8-tribenzoyloxyflavone化学式
CAS
258856-70-1
化学式
C36H22O8
mdl
——
分子量
582.566
InChiKey
RSXBITOVAQUIIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7,8-tribenzoyloxyflavonesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到3,7,8-三羟基-2-苯基色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyrans or Flavonols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990735q
  • 作为产物:
    描述:
    2',3',4'-三羟基苯乙酮吡啶硫酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 57.5h, 生成 3,7,8-tribenzoyloxyflavone
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyrans or Flavonols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990735q
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文献信息

  • A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4<i>H</i>-1-benzopyrans or Flavonols
    作者:André Fougerousse、Emmanuel Gonzalez、Raymond Brouillard
    DOI:10.1021/jo990735q
    日期:2000.1.1
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