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6-(trifluoromethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}pyrimidin-4-amine | 1289105-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(trifluoromethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}pyrimidin-4-amine
英文别名
6-(trifluoromethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine;6-(trifluoromethyl)-N-[[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]pyrimidin-4-amine
6-(trifluoromethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}pyrimidin-4-amine化学式
CAS
1289105-95-8
化学式
C15H10F6N4
mdl
——
分子量
360.262
InChiKey
ZTEZMHCDSJDBEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种6-三氟甲基-N-(2-三氟甲基吲哚-5-基)甲基-4-嘧啶胺的合成方法
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN106188013A
    公开(公告)日:2016-12-07
    一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法,本发明涉及化学合成方法,特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明以三氟乙酸乙酯为原料,经克莱森缩合、环合、氯代和烃化反应制得6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺。与已有方法相比,本发明对环合反应进行了改进,而且氯代和烃化两步反应可以连续投料,实现了“一锅煮”操作,有利于工业生产。
  • INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
    申请人:Dinnell Kevin
    公开号:US20120283273A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
  • Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
    申请人:Proximagen Limited
    公开号:US20150005321A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
  • Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
    申请人:Dinnell Kevin
    公开号:US08796283B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
  • US8796283B2
    申请人:——
    公开号:US8796283B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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