p-(N-Benzylanilino)-phenol | 31310-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(N-Benzylanilino)-phenol
• 英文别名: 4-hydroxy-N-benzyldiphenylamine；N-phenyl-N-benzyl-p-aminophenol；4-(N-benzylanilino)phenol
• CAS: 31310-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: QCTXAYBCJAPUFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(N-Benzylanilino)-phenol 、 N,N-二乙基氯乙胺 生成 N-benzyl-4-[2-(diethylamino)ethoxy]-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-benzyldiphenylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-(N-Benzylanilino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1

文献信息

• Cu-Catalyzed Intermolecular γ-Site C–H Amination of Cyclohexenone Derivatives: The Benefit of Bifunctional Ligands
  作者：Xin Zhao、Fang Yang、Shao-Yu Zou、Qian-Qian Zhou、Zi-Sheng Chen、Kegong Ji

  DOI：10.1021/acscatal.1c05439

  日期：2022.2.4

  Utilizing 1,10-phenanthroline-type bifunctional ligands, an efficient Cu-catalyzed intermolecular site-selective remote C–H amination using cyclohexenone derivatives and anilines was realized. The amide group installed on the bifunctional ligand played a key role in stabilizing the N-centered radical generated in situ to realize C–N-directed formation. Meanwhile, a useful catalytic system for site-selective

  利用 1,10-菲咯啉型双功能配体，实现了使用环己烯酮衍生物和苯胺的高效铜催化分子间位点选择性远程 C-H 胺化。安装在双功能配体上的酰胺基团在稳定原位产生的 N 中心自由基以实现 C-N 定向形成方面发挥了关键作用。同时，建立了一个有用的催化体系，用于位点选择性分子间远程γ-C-H胺化对氨基苯酚和γ-胺化烯酮。这种使用氧气作为终端氧化剂的经济实用方法温和且环保。
• 一种4-胺基酚类衍生物及应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN115368252A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明提供一种4‑胺基酚类衍生物及应用，其结构通式如下式(Ⅰ‑1)或式(Ⅰ‑2)所示：本发明通过引入N‑芳基对胺基酚使结构稳定，增强化合物可衍生性，对此类结构的抗菌、抗氧化和酪氨酸抑制活性进行评价，找到了若干同时具有酪氨酸酶抑制活性和抗菌活性的化合物。本发明具有化合物合成简单，针对MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)抑菌效果好，酶抑制率高等特点，有着广阔的应用前景，解决了N‑单烷基取代的对胺基苯酚通常不稳定易被氧化及衍生结构单一的问题。
• US3957424A
  申请人：——

  公开号：US3957424A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3960886A
  申请人：——

  公开号：US3960886A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4024157A
  申请人：——

  公开号：US4024157A

  公开（公告）日：1977-05-17