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8-iodo-10-phenyloxecan-2-one | 114783-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-iodo-10-phenyloxecan-2-one
英文别名
——
8-iodo-10-phenyloxecan-2-one化学式
CAS
114783-97-0;114819-34-0
化学式
C15H19IO2
mdl
——
分子量
358.219
InChiKey
MRQQNGZBHRWILQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-iodo-10-phenyloxecan-2-one正丁基锂二异丙胺 作用下, 生成 2-oxa-3β-phenylbicyclo<4.4.0>decan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新的一般性合成中环内酯的方法是通过催化缩合的乳糖醇产生的烷氧基的区域选择性β-断裂
    摘要:
    我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法,该方法是通过环加成反应,从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯,包括天然内酯的10元内酯,由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81628-8
  • 作为产物:
    描述:
    7-Hydroxy-8-oxa-9-phenyl-bicyclo<5.3.0>decan吡啶mercury(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到8-iodo-10-phenyloxecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    新的一般性合成中环内酯的方法是通过催化缩合的乳糖醇产生的烷氧基的区域选择性β-断裂
    摘要:
    我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法,该方法是通过环加成反应,从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯,包括天然内酯的10元内酯,由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81628-8
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文献信息

  • SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3371-3386
    作者:SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI
    DOI:——
    日期:——
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