chlorocarbonyl ruthenocene | 120471-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chlorocarbonyl ruthenocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-diene-1-carbonyl chloride;ruthenium(2+)
• CAS: 120471-09-2
• 化学式: C₁₁H₉ClORu
• 分子量: 293.715
• InChiKey: ZEUKQILINJGWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorocarbonyl ruthenocene 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 ruthenocene carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  协同双金属不对称催化：平面手性钌茂茂双-Palladacycle与相应的二茂铁的比较。

  摘要：

  与更传统的单点活化催化剂相比，合作性不对称催化剂通常在活性，立体选择性和通用性方面具有优势。在协同双金属催化中，金属间距离是反应结果和两个金属中心的最佳协同作用的关键参数。最近，我们开发了许多催化不对称反应，这些反应可以通过基于平面手性二茂铁的双环四环有效地催化，并且已经证明了两个Pd中心的协同作用。为了更深入地了解Pd / Pd距离在此类茂金属双金属环中的作用，在本研究中，相应的基于钌茂金属的Pd 2通过手性钌茂茂配体的第一个直接非对映选择性双环钯制备了β-复合物。另外，据报道，第一手性手性钌茂金属具有高度非对映选择性的直接单环钯。在以下四个催化不对称应用中，研究了钌茂茂双spalladacycle中Cp / Cp距离增加的影响：Z构型烯丙基N的氮杂-克莱森重排-芳基三氟乙酰亚氨酸酯，将α-氰基乙酸酯直接加成至烯酮，串联形成氮杂内酯/ 1,4-加成成烯酮和通过原位形成氮杂内酯形成，形成1

  DOI：

  10.1021/cs500393x
• 作为产物：
  描述：

  ruthenocene carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chlorocarbonyl ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  通过ATRP和RAFT聚合的含钌茂茂的均聚物和嵌段共聚物

  摘要：

  含钌茂茂的甲基丙烯酸酯均聚物，聚（2-（甲基丙烯酰氧基氧基）钌茂碳烯酸酯）（PMAERu），是通过可控的聚合方法，如可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移自由基聚合（ATRP）制备的。动力学研究表明，单体2-（甲基丙烯酰氧基）乙基钌茂金属羧酸酯（MAERu）的RAFT和ATRP过程均遵循受控/“活性”聚合行为。所获得的聚合物PMAERu已通过NMR，凝胶渗透色谱，UV-可见光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法进行了全面表征。通过使用含钌茂茂的均聚物作为Macro-RAFT剂，并使用2-溴异丁酰基封端的聚环氧乙烷（PEO-Br）作为大分子引发剂，通过成功的扩链合成了不同的两亲性二嵌段共聚物。这些两亲性的二嵌段共聚物可以自组装成具有不同形态的胶束，包括球形和蠕虫状的纳米结构。

  DOI：

  10.1021/ma402039u

文献信息

• Preparation of Chiral Allenes through Pd-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Conjugated Enynes: Enantioselective Synthesis Enabled by Catalyst Design
  作者：Nathan J. Adamson、Haleh Jeddi、Steven J. Malcolmson

  DOI：10.1021/jacs.9b02637

  日期：2019.5.29

  surrogate to afford primary amines in a two-step/one-pot process. Examination of chiral catalysts revealed a high degree of reversibility in the C-N bond formation that negatively impacted enantioselectivity. Consequently, an electron-poor ferrocenyl-PHOX ligand was developed to enable efficient and enantioselective enyne hydroamination.

  在这项研究中，我们确定共轭烯炔在 Pd 催化下进行选择性 1,4-加氢胺化，以提供带有侧链烯丙基胺的手性丙二烯。在非对映选择性反应中，DPEphos 作为 Pd 的配体，几种伯胺和仲脂肪胺和芳基取代的胺与各种单取代和双取代的烯炔偶联。二苯甲酮亚胺作为氨替代物，在两步/一锅法中提供伯胺。手性催化剂的检查揭示了 CN 键形成的高度可逆性，这对对映选择性产生了负面影响。因此，开发了一种缺电子的二茂铁基-PHOX 配体，以实现高效和对映选择性的烯炔加氢胺化。
• Synthesis and properties of homoannularly- and heteroannularly carbonyl-bridged binuclear ruthenocene derivatives
  作者：Masaru Sato、Masaki Suzuki、Masanori Okoshi、Masaki Kurasina、Masanobu Watanabe

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01376-6

  日期：2002.4

  1-Carboxyl-1′,2′,3′,4′,5′-pentamethylruthenocene was heated with (CF3CO)2O overnight at 90 °C to give anti-8,9,10,11,12,20,21,22,23,24-decamethyl[1.1](2,18)(6,14)ruthenocenophan-1,13-dione in 52% yield, whose structure was determined by X-ray diffraction (XRD). Chlorocarbonylruthenocene was treated with anhydrous aluminum chloride in refluxing dichloroethane to give anti-[1.1](2,18)(6,14)ruthenocenophan-1

  1-羧基-1'，2'，3'，4'，5'- pentamethylruthenocene用（CF加热3 CO）2 ö过夜，在90℃，得到的抗-8,9,10,11,12,20,21,22,23,24-十甲基[1.1]（2,18）（6,14）ruthenocenophan -1,13-二酮在52％产率，其结构是由X射线衍射（XRD）测定。Chlorocarbonylruthenocene物在回流的二氯乙烷，得到抗[1.1]（2,18）（6,14）ruthenocenophan -1,13-二酮和[1,1]（2,20）与无水三氯化铝处理过的（6,14）但是，ruthenocenophan-1,13-dione的收率很小（3％）。二homoannularly桥接ruthenocenophanes的质子化物种的正电荷被部分离域。通过XRD确定质子化的物种的结构。[1,1]（2,20）（6,14）Ruthenocenophan
• Intramolecular communication and electrochemical observation of the 17-electron ruthenocenium cation in fluorinated ruthenocene-containing β-diketones; polymorphism of C10H21 and C10F21 derivatives
  作者：Elizabeth Erasmus、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1039/c3nj00354j

  日期：——

  rates. The enol isomer of the fluorinated β-diketones had >90% abundance under the conditions of study and the first order rate constant of enol to keto conversion varied between 220 and 50 000 s−1 depending on solvent (CDCl3 or CD3CN) and R-groups. Thermal analysis (DSC) of 1 and 4 showed no liquid crystalline mesophase behaviour but definite polymorphism was observed. β-diketones 1 and 4 exist as low

  含钌茂金属的β-二酮，RcCOCH 2 COR，Rc =钌茂金属，R = C 10 F 21（1），CF 3（2），C 6 F 5（3），C 10 H 21（4），CH 3（5）和C 6 H 5（6）是通过适当的甲酯与乙酰钌茂金属的克莱森缩合反应合成的，并对其光谱，电化学和热性能进行了比较。利用1,2,3-苯并三唑-1-yethanone（9）或1,2,3-苯并三唑-1-基（钌烯基）甲酮（10）而不是常规酯作为反应物，对β-二酮合成更为有效。新的含钌茂茂的β-二酮的表观酸解离常数p K a '为7.14（4）（1，R = C 10 F 21），9.92（3）（3，R = C 6 F 5）和10.06（2）（4，R = C 10 H 21）。钌烯基基团的最大阳极电势为1-6，p K a '值和FTIRν（CO）前体酯的拉伸频率，RCOOCH 3，与戈迪规模基电负性，线性相关χ - [R ，作为C
• Alkali-metal binding properties of simple ferrocenyl- and ruthenocenyl-substituted aza-crown ethers
  作者：Martin C. Grossel、Darren G. Hamilton、Jason I. Fuller、Enrique Millan-Barios

  DOI：10.1039/a703597g

  日期：——

  Variable-temperature 13C NMR investigation of the hindered rotation about the amide links of the amide-linked crowns in the presence of guest cations indicated that cation complexation occurs exclusively within the crown ring. Extraction experiments with a range of metal-cation dye salts revealed a favourable binding capacity for the methylene-linked crowns. Detailed 13C NMR analysis of sodium and potassium ion binding

  1-氯羰基二茂铁或-茂茂茂与氮杂-15-冠-5（1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷）的反应得到各自的酰胺连接的茂金属冠。从三甲基铵甲基二茂铁或-钌茂金属碘化物中以aza-15-crown-5取代三甲胺，得到相应的亚甲基连接的冠。在客体阳离子存在下，绕酰胺连接的冠的酰胺键旋转受阻的可变温度13 C NMR研究表明，阳离子络合仅在冠环内发生。用一系列金属阳离子染料盐进行的萃取实验表明，亚甲基连接的冠具有良好的结合能力。详细13这些系统对钠和钾离子结合的13 C NMR分析表明，茂金属π系统和与冠键结合的阳离子之间存在稳定的相互作用。胺键合冠对金属离子结合的循环伏安分析表明，适当的氧化还原对的阳离子诱导位移与相关系统报道的相当。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS FOR USE AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES À UTILISER COMME ANTHELMINTIQUES
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2015044397A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention comprises a compound characterized by a general formula (1), wherein OM is an organometallic compound independently selected from the group of an unsubstituted or substituted metal sandwich compound, an unsubstituted or substituted half metal sandwich compound or a metal carbonyl compound, and wherein at least one of RL and RR is selected from formula (A), formula (B), formula (C), or formula (D) and their use for in a method of treatment of disease, in particular their use against helminths.

  该发明包括一种化合物，其具有一般式（1），其中OM是独立选择自未取代或取代的金属夹心化合物、未取代或取代的半金属夹心化合物或金属羰基化合物的有机金属化合物，并且RL和RR中至少有一个选择自式（A）、式（B）、式（C）或式（D），以及它们用于治疗疾病的方法，特别是它们用于对抗蠕虫。