(1R)-3c-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-r-ol | 28973-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-3c-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-r-ol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyaethyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanol-(3)；(1R)-3c-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-r-ol；(1R)-3c-(2-Hydroxy-aethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-r-ol
• CAS: 28973-93-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: BEEINWWCXAGCQS-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-3c-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-r-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (R)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Camphor with Peracetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a042
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1R)-3c-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-r-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Camphor with Peracetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a042

文献信息

• Stereochemical Studies of Monoterpene Compounds. VIII. The Stereochemistry of Dihydro-β-campholenolactone and 1,2-Campholide
  作者：Toshifumi Hirata、Takayuki Suga、Tamon Matsuura

  DOI：10.1246/bcsj.43.2588

  日期：1970.8

  The stereochemistry of (+)-dihydro-β-campholenolactone (II) and (−)-1,2-campholide (III) was clarified to be Ila and IVc, respectively, by a combination of nuclear magnetic resonance, optical rotatory dispersion and circular dichroism measurements.

  (+)-二氢-β-樟脑内酯 (II) 和 (-)-1,2-樟脑内酯 (III) 的立体化学分别被澄清为 Ila 和 IVc，通过结合核磁共振、旋光色散和圆二色性测量。