7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile | 1192152-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-5-cyano-7-bromo-1H-indole
• CAS: 1192152-70-7
• 化学式: C₁₀H₄BrF₃N₂
• 分子量: 289.054
• InChiKey: QLGMJIWGJUOEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 N-[(2-trifluoromethyl-7-bromo-1H-indol-5-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1

文献信息

• [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017036404A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。
• [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71<br/>[FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009127678A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I)

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole Derivative Modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150038517A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy.

  本发明涉及通过化合物(I)或其盐调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)，其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任意一种可以选择性地被一种独立于C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。
• Indole derivative modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08829031B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C1-3alkyl and C1-3alkoxy.

  本发明涉及一种通过公式（I）的化合物或其盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体（nAChR），其中R1是咪唑基、吡啶基或嘧啶基之一，其中任何一个都可以选用从C1-3烷基和C1-3烷氧基中独立选择的一种基团进行取代。