7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile | 1192152-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-5-cyano-7-bromo-1H-indole
• CAS: 1192152-70-7
• 化学式: C₁₀H₄BrF₃N₂
• 分子量: 289.054
• InChiKey: QLGMJIWGJUOEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 N-[(2-trifluoromethyl-7-bromo-1H-indol-5-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-bromo-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1

文献信息

• [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71<br/>[FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009127678A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I)

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole Derivative Modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150038517A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy.

  本发明涉及通过化合物(I)或其盐调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)，其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任意一种可以选择性地被一种独立于C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。
• Indole derivative modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08829031B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C1-3alkyl and C1-3alkoxy.

  本发明涉及一种通过公式（I）的化合物或其盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体（nAChR），其中R1是咪唑基、吡啶基或嘧啶基之一，其中任何一个都可以选用从C1-3烷基和C1-3烷氧基中独立选择的一种基团进行取代。
• INDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20110034515A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。