2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxyacetyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate | 204066-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxyacetyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
• CAS: 204066-51-3
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₁₂Si
• 分子量: 685.885
• InChiKey: FKOIRUQJYCWFQC-SBYADACDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxyacetyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylideneoxan-2-yl]-2-phenylmethoxy-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of the Mycalamides:  Stereocontrolled Synthesis of a Model N-Glycosylpederamide via a Stereoselective Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980023k
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-5,6-dimethyloxan-2-yl]-2-phenylmethoxyacetyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of the Mycalamides:  Stereocontrolled Synthesis of a Model N-Glycosylpederamide via a Stereoselective Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980023k

文献信息

• Studies on the Synthesis of the Mycalamides:  Stereocontrolled Synthesis of a Model <i>N</i>-Glycosylpederamide via a Stereoselective Aldol Reaction
  作者：William R. Roush、Lance A. Pfeifer、Thomas G. Marron

  DOI：10.1021/jo980023k

  日期：1998.4.1