2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-7,8-dimethoxyisoquinoline-1,3,4(2H)-trione | 1344123-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-7,8-dimethoxyisoquinoline-1,3,4(2H)-trione
• CAS: 1344123-99-4
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO₇
• 分子量: 462.254
• InChiKey: IBTBVXRKMRBJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-7,8-dimethoxyisoquinoline-1,3,4(2H)-trione 在 三乙基硅烷 、 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 13-deoxychilenine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Chemoselective Acylation of a Suitably Substituted Isoindole: Synthesis of (±)-Chilenine and (±)-Deoxychilenine

  摘要：

  以3,4-二甲氧基高邻苯二甲酸酐和6-溴高胡椒胺为起始原料，以高邻苯二甲酰亚胺的轻松空气氧化和分子内化学选择性酰化为关键步骤，通过部分不同的路线，简洁高效地合成了智利小檗产品chilenine和deoxychilenine 。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260140
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-7,8-dimethoxyisoquinoline-1,3,4(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Chemoselective Acylation of a Suitably Substituted Isoindole: Synthesis of (±)-Chilenine and (±)-Deoxychilenine

  摘要：

  以3,4-二甲氧基高邻苯二甲酸酐和6-溴高胡椒胺为起始原料，以高邻苯二甲酰亚胺的轻松空气氧化和分子内化学选择性酰化为关键步骤，通过部分不同的路线，简洁高效地合成了智利小檗产品chilenine和deoxychilenine 。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260140