4-(3-(3-(3-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)propyl)morpholine | 1227421-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(3-(3-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)propyl)morpholine
• CAS: 1227421-25-1
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃IN₄O₃S
• 分子量: 598.428
• InChiKey: WXTXXOJZSSZKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(3-(3-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)propyl)morpholine 、 2-苯氧基乙硫醇 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Methanesulfonyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-3-[3-(2-phenoxy-ethylsulfanyl)-4-trifluoromethyl-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of novel pyrazole-based thioethers as cathepsin S inhibitors: Part 1

  摘要：

  A series of pyrazole-based thioethers were prepared and found to be potent cathepsin S inhibitors. A crystal structure of 13 suggests that the thioether moiety may bind to the S3 pocket of the enzyme. Additional optimization led to the discovery of aminoethylthioethers with improved enzymatic activity and submicromolar cellular potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.108