2,4,6-triphenylpyrylium iodide | 3495-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triphenylpyrylium iodide
• 英文别名: 2,4,6-triphenylpyrylium;iodide
• CAS: 3495-60-1
• 化学式: C₂₃H₁₇O*I
• 分子量: 436.292
• InChiKey: PNFMGBNEGBPBRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium iodide 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4,6-三(苯基)膦咛
  参考文献：
  名称：

  Phosphabenzenes as electron withdrawing phosphine ligands in catalysis

  摘要：

  研究探讨了磷苯作为配体在后期过渡金属催化中的用途。分子轨道计算表明，磷苯具有低位 LUMO，允许 π 背键相互作用。由此产生的磷苯取电子特性有利于以还原消除步骤为速率限制的反应。例如，在镍催化的[4 + 2]环加成反应中，磷苯就发挥了很好的作用。

  DOI：

  10.1039/b101454o
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 在 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4,6-triphenylpyrylium iodide
  参考文献：
  名称：

  Phosphabenzenes as electron withdrawing phosphine ligands in catalysis

  摘要：

  研究探讨了磷苯作为配体在后期过渡金属催化中的用途。分子轨道计算表明，磷苯具有低位 LUMO，允许 π 背键相互作用。由此产生的磷苯取电子特性有利于以还原消除步骤为速率限制的反应。例如，在镍催化的[4 + 2]环加成反应中，磷苯就发挥了很好的作用。

  DOI：

  10.1039/b101454o
• 作为试剂：
  描述：

  在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 2,4,6-triphenylpyrylium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 35.0~100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 6-oxo-8-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种硫辛酸中间体的制备方法

  摘要：

  一种硫辛酸中间体的制备方法，属于药物化学合成技术领域。先将二苯甲胺上N‑Boc保护，再与氢化钠作用制得其钠盐中间体，其与1,4‑二溴丁烷进行取代反应，得到中间体‑1；将中间体‑1制得锌溴化物中间体，接着与3‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}丙酸甲酯反应，生成中间体‑2，其通过催化氢化脱保护反应，得到中间体‑3；其通过碘代反应，得到中间体‑4；中间体‑4进行加压插羰反应，得到中间体‑5；中间体‑5进行酯化反应，得到硫辛酸中间体6‑氧代‑8‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}辛酸乙酯。本技术工艺条件温和，原料易得，各中间体的纯度高，有利于原料药生产的质量控制和提高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113735895A

文献信息

• 一种α-硫辛酸的合成方法
  申请人：苏州富士莱医药股份有限公司

  公开号：CN113754630A

  公开（公告）日：2021-12-07

  一种α‑硫辛酸的合成方法，属于药物化学合成技术领域。先以N‑(4‑溴丁基)邻苯二甲酰亚胺为原料，制得锌溴化物中间体，接着与3‑[2‑(三甲基硅烷基)乙氧基]甲氧基}丙酰氯反应，生成中间体‑1，其通过肼解反应，得到中间体‑2；其通过碘化反应，得到中间体‑3；中间体‑3进行加压插羰反应，得到中间体‑4；中间体‑4进行还原反应，得到中间体‑5；中间体‑5在四丁基氟化铵作用下进行脱保护反应，得到中间体‑6；中间体‑6进行氯化反应，得到中间体‑7；最后通过巯基化反应和氧化关环，得到α‑硫辛酸。本技术工艺条件温和，原料易得，中间体和终产品的纯度高，有利于终产品原料药的质量控制和提高，适合工业化生产。
• Process for detecting target nucleic acid, process for quantifying the same, and pyrylium compound for chemiluminescence analysis
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0837141B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• Katritzky,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 433 - 435
  作者：Katritzky,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Balaban,A.T. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 298 - 302
  作者：Balaban,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 438, p. 131
  作者：Schneider

  DOI：——

  日期：——