N-[2-(7-benzylsulfanyl-naphth-1-yl)ethyl]acetamide | 250133-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(7-benzylsulfanyl-naphth-1-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(7-benzylsulfanylnaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 250133-76-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NOS
• 分子量: 335.47
• InChiKey: VNFOEJMDQTWJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(7-benzylsulfanyl-naphth-1-yl)ethyl]acetamide 在 HCl-silica gel 、 亚碘酰苯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 S26695
  参考文献：
  名称：

  在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.010
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 N-(2-(7-羟基萘-1-基)乙基)乙酰胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以48%的产率得到N-[2-(7-benzylsulfanyl-naphth-1-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.010

文献信息

• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040002490A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R′，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R′代表—(CH2)t—R5基团，其中t和R5如描述中所定义，并且包含这些化合物的药物。
• NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1077927A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US6605632B1
  申请人：——

  公开号：US6605632B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• US6872851B1
  申请人：——

  公开号：US6872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29