(S)-ethyl 2-(4-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-5-(4-(((4-fluoro-3-methylbenzyl)amino)methyl)phenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2(tert-butoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(4-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-5-(4-(((4-fluoro-3-methylbenzyl)amino)methyl)phenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2(tert-butoxy)acetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[5-[4-[[(4-fluoro-3-methylphenyl)methylamino]methyl]phenyl]-2,6-dimethyl-4-(4-methyl-4-prop-2-enoxypiperidin-1-yl)pyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₃₉H₅₂FN₃O₄
• 分子量: 645.858
• InChiKey: BLAYIVNSGPIHPE-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(4-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-5-(4-(((4-fluoro-3-methylbenzyl)amino)methyl)phenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2(tert-butoxy)acetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{13-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-4,6,21-trimethyl-20-oxa-1,5,13-triazatetracyclo[19.2.2.2⁸,¹¹.0², ⁷]heptacosa-2,4,6,8,10,26-hexaen-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] MACROCYCLES PYRIDIN-3-YL-ACIDE ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015127003A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(allyloxy)-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (S)-ethyl 2-(4-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-5-(4-(((4-fluoro-3-methylbenzyl)amino)methyl)phenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] MACROCYCLES PYRIDIN-3-YL-ACIDE ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015127003A1

文献信息

• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3116880B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9637501B2
  申请人：——

  公开号：US9637501B2

  公开（公告）日：2017-05-02