4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine | 1311199-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine
• 英文别名: 4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)oxyaniline；4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)oxyaniline
• CAS: 1311199-95-7
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: GNHXKUKLRCSLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)phenyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型（硫代）脲衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型（硫）脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000267
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型（硫代）脲衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有嘧啶基的新型（硫）脲。检查了它们对不同人类肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。一些化合物显示出潜在的抗肿瘤活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000267