N,N′-[[6-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]methyl]-1-(p-nitrobenzyl)-1,2-diaminoethane | 1605289-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-[[6-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]methyl]-1-(p-nitrobenzyl)-1,2-diaminoethane
• CAS: 1605289-48-2
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₆
• 分子量: 577.681
• InChiKey: ZYARIHCSLPPTIF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  145.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-[[6-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]methyl]-1-(p-nitrobenzyl)-1,2-diaminoethane 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 甲烷 、 钯 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 硫光气 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到N,N′-[[(6-carboxylato)pyridin-2-yl]methyl]-1-(p-benzylisothiocyanato)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  H 4 octapa和H 2 dedpa的模块合成以及与86 Y / 90 Y放射性药物有关的钇配位化学†

  摘要：

  使用新的保护化学方法合成了配体H 2 dedpa，H 4 octapa，p -SCN-Bn-H 2 dedpa和p -SCN-Bn-H 4 octapa，其中不稳定的叔丁酯取代了以前使用的甲基酯作为吡啶甲酸部分的保护基。另外，首次使用nosyl保护化学方法合成了配体H 2 dedpa和p -SCN-Bn-H 2 dedpa。使用叔叔丁酯允许在室温下在三氟乙酸（TFA）中脱保护，这与之前进行甲酯裂解所需的回流HCl（6 M）或LiOH的苛刻条件相比是有利的。H 4 octapa最近被证明是非常有前途的111 In和177 Lu配体，可用于放射性药物。因此，描述了用Y 3+进行配位化学研究以评估其与86 Y / 90 Y结合使用的潜力。通过[Y（octapa）的溶液NMR研究表明，H 4 octapa与Y 3+的溶液化学是合适的。）] -复杂和密度泛函理论（DFT）对预测结构的计算，表明其性质与类似的In

  DOI：

  10.1039/c4dt00239c
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N,N′-[[6-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]methyl]-1-(p-nitrobenzyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  H 4 octapa和H 2 dedpa的模块合成以及与86 Y / 90 Y放射性药物有关的钇配位化学†

  摘要：

  使用新的保护化学方法合成了配体H 2 dedpa，H 4 octapa，p -SCN-Bn-H 2 dedpa和p -SCN-Bn-H 4 octapa，其中不稳定的叔丁酯取代了以前使用的甲基酯作为吡啶甲酸部分的保护基。另外，首次使用nosyl保护化学方法合成了配体H 2 dedpa和p -SCN-Bn-H 2 dedpa。使用叔叔丁酯允许在室温下在三氟乙酸（TFA）中脱保护，这与之前进行甲酯裂解所需的回流HCl（6 M）或LiOH的苛刻条件相比是有利的。H 4 octapa最近被证明是非常有前途的111 In和177 Lu配体，可用于放射性药物。因此，描述了用Y 3+进行配位化学研究以评估其与86 Y / 90 Y结合使用的潜力。通过[Y（octapa）的溶液NMR研究表明，H 4 octapa与Y 3+的溶液化学是合适的。）] -复杂和密度泛函理论（DFT）对预测结构的计算，表明其性质与类似的In

  DOI：

  10.1039/c4dt00239c