12-propoxydodecanoic acid | 1443989-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-propoxydodecanoic acid
• 英文别名: 12(Propoxy)dodecanoic acid
• CAS: 1443989-56-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: IWWUWMOSSXPMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-propoxydodecanoic acid 、 1-(2-deoxy-4-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyl)cytosine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ALKYNE-2'-DEOXYCYTIDINE-BASED COMPOUNDS AND ANTI-CANCER USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE 4'-ALCYNE-2'-DÉSOXYCYTIDINE ET LEURS UTILISATIONS ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  This invention relates, in part, to 4'-alkyne-2'-deoxycytidine-based compounds and derivatives and pharmaceutical compositions thereof for preventing or treating cancers.

  公开号：

  WO2024015916A2
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-propoxydodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  长链三唑酸作为破骨细胞生成抑制剂

  摘要：

  已知饱和脂肪酸（例如棕榈酸）在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂，我们探索了两类新的棕榈酸类似物，它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合，然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应，或用适当保护的叠氮化物和炔烃，然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.013

文献信息

• Method of inhibiting parasitic activity
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0498783A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite is inhibited by incorporating into said GPI anchor an oxy-substituted fatty acid analog in place of myristate. The inhibitory compounds are C₁₃ and C₁₄ fatty acids or alkyl esters thereof in which a methylene group normally in carbon position 4 to 13 of said fatty acid is replaced with oxygen.

  本发明公开了一种抑制寄生虫活性的方法，通过在所述 GPI 锚中加入氧基取代的脂肪酸类似物来代替肉豆蔻酸，从而抑制所述寄生虫的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的生物合成。抑制性化合物是 C₁₃ 和 C₁₄ 脂肪酸或其烷基酯，其中通常位于所述脂肪酸碳位 4 至 13 的亚甲基被氧取代。
• JPH07173006A
  申请人：——

  公开号：JPH07173006A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5151445A
  申请人：——

  公开号：US5151445A

  公开（公告）日：1992-09-29
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020081450A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
• Long-chain triazolyl acids as inhibitors of osteoclastogenesis
  作者：Andrew J. Marshall、Jian-Ming Lin、Andrew Grey、Ian R. Reid、Jillian Cornish、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.013

  日期：2013.7

  osteoclasts in primary mouse bone marrow cultures. The oxyacids were generally prepared by condensation of the appropriate alkyl halides and diols, followed by Jones oxidation. The triazolyl acids were prepared by copper-catalysed click chemistry between alkyl azides and acetylenic acids, or with the appropriately-protected azides and alkynes, followed by deprotection and oxidation. The oxyacids were little

  已知饱和脂肪酸（例如棕榈酸）在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂，我们探索了两类新的棕榈酸类似物，它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合，然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应，或用适当保护的叠氮化物和炔烃，然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强，