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[2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-yl)-methanol | 1242584-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-yl)-methanol
英文别名
[7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzimidazol-5-yl]-(2-methylsulfanylpyridin-3-yl)methanol
[2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-yl)-methanol化学式
CAS
1242584-13-9
化学式
C27H31N3O3S
mdl
——
分子量
477.627
InChiKey
RWCZNOSAMSSDCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzimidazole Derivatives
    申请人:Gerspacher Marc
    公开号:US20100227889A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein R, X and Y are as disclosed in the specification, suitable for the treatment of osteoporosis.
    化合物公式(I)或其药物可接受的盐或前药酯,其中R,X和Y如规范所述,适用于治疗骨质疏松症。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP2004629A2
    公开(公告)日:2008-12-24
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2007112913A2
    公开(公告)日:2007-10-11
    [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein R, X and Y are as disclosed in the specification.
    [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments ester : (I) dans laquelle R, X et Y sont tels que définis dans la description.
  • WO2007/112913
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists)
    作者:Marc Gerspacher、Eva Altmann、René Beerli、Thomas Buhl、Ralf Endres、Rainer Gamse、Jacques Kameni-Tcheudji、Michaela Kneissel、Karl Heinz Krawinkler、Martin Missbach、Alfred Schmidt、Klaus Seuwen、Sven Weiler、Leo Widler
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.07.016
    日期:2010.9
    A series of novel benzimidazole derivatives has been designed via a scaffold morphing approach based on known calcilytics chemotypes. Subsequent lead optimisation led to the discovery of penta-substituted benzimidazoles that exhibit attractive in vitro and in vivo calcium-sensing receptor (CaSR) inhibitory profiles. In addition, synthesis and structure-activity relationship data are provided. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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