2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzoimidazole | 952057-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-5-[(2-methylsulfanylpyridin-3-yl)methyl]-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzimidazole
• CAS: 952057-46-4
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 461.628
• InChiKey: JLTPTSWOAQALBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzoimidazole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112913

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-isopropyl-phenyl)-7-methoxy-1-(2-methoxy-ethyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112913

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole Derivatives
  申请人：Gerspacher Marc

  公开号：US20100227889A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein R, X and Y are as disclosed in the specification, suitable for the treatment of osteoporosis.

  化合物公式(I)或其药物可接受的盐或前药酯，其中R，X和Y如规范所述，适用于治疗骨质疏松症。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2004629A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007112913A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein R, X and Y are as disclosed in the specification.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments ester : (I) dans laquelle R, X et Y sont tels que définis dans la description.
• WO2007/112913
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists)
  作者：Marc Gerspacher、Eva Altmann、René Beerli、Thomas Buhl、Ralf Endres、Rainer Gamse、Jacques Kameni-Tcheudji、Michaela Kneissel、Karl Heinz Krawinkler、Martin Missbach、Alfred Schmidt、Klaus Seuwen、Sven Weiler、Leo Widler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.016

  日期：2010.9

  A series of novel benzimidazole derivatives has been designed via a scaffold morphing approach based on known calcilytics chemotypes. Subsequent lead optimisation led to the discovery of penta-substituted benzimidazoles that exhibit attractive in vitro and in vivo calcium-sensing receptor (CaSR) inhibitory profiles. In addition, synthesis and structure-activity relationship data are provided. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.