(-)-(4S,5S)-2-((Diethylphosphono)-methyl)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline | 78249-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(4S,5S)-2-((Diethylphosphono)-methyl)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• CAS: 78249-21-5
• 化学式: C₁₆H₂₄NO₅P
• 分子量: 341.344
• InChiKey: RPNKIPMMIFFJMG-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4S,5S)-2-((Diethylphosphono)-methyl)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline 在 sodium hydride 、 苯基锂 作用下， 反应 5.17h， 生成 (+)-(4S,5S)-2-<(2S,3S,4R,5R)-7-(Benzyloxy)-3,5-(benzylidenedioxy)-4-methoxy-2-allylheptyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the carbomycins (magnamycins): an exception to the enantioselective synthesis of .beta.-alkyl carboxylic acids via chiral oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a023
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-(-)-4-甲氧甲基-2-甲基-5-苯基-2-恶唑啉 、 氯磷酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (-)-(4S,5S)-2-((Diethylphosphono)-methyl)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the carbomycins (magnamycins): an exception to the enantioselective synthesis of .beta.-alkyl carboxylic acids via chiral oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a023

文献信息

• Whittaker, Mark; McArthur, Colin R.; Leznoff, Clifford C., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2844 - 2852
  作者：Whittaker, Mark、McArthur, Colin R.、Leznoff, Clifford C.

  DOI：——

  日期：——