4-fluorophenyl (2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl) carbonate | 1379690-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-fluorophenyl (2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl) carbonate
• CAS: 1379690-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₅
• 分子量: 343.311
• InChiKey: BNIXBMPOXRMPFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl (2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl) carbonate 在 3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到4-fluorophenyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲介导的恶唑基碳酸酯的不对称O-到C-羧基的不对称转移：结构选择性图和机理研究

  摘要：

  充分探索了一系列四氢嘧啶基异硫脲中的结构基序，这些结构对于恶唑碳酸酯的不对称Steglich重排产生高不对称诱导是必要的，并使用交叉和动态19 F NMR实验来发展对该转变的机理理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201102847
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-4-氟苯酯 、 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到4-fluorophenyl (2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲介导的恶唑基碳酸酯的不对称O-到C-羧基的不对称转移：结构选择性图和机理研究

  摘要：

  充分探索了一系列四氢嘧啶基异硫脲中的结构基序，这些结构对于恶唑碳酸酯的不对称Steglich重排产生高不对称诱导是必要的，并使用交叉和动态19 F NMR实验来发展对该转变的机理理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201102847