3,5-Diethylanisol | 52328-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-Diethylanisol
• 英文别名: 3,5-diethyl-anisole；Methyl-(3.5-diaethyl-phenyl)-aether；5-Methoxy-1.3-diaethyl-benzol；3,5-Diaethyl-anisol；1,3-Diethyl-5-methoxybenzene
• CAS: 52328-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: UERWPUSAZSDOLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3,5-Diethylanisol 生成 2.4-Diethyl-6-methoxybenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  关于用烷基锂试剂金属化芳族底物的机理的一些观察

  摘要：

  用碳14标记的乙基锂对3,5-二乙基苯甲醚进行金属化表明，EtLi加成环不是该过程的中间产物；涉及R捕获氢原子的另一种自由基和自由基阴离子路线 （来自RLi）的标记实验并未排除，但CIDNP阴性结果并不支持在六种不同底物的金属化反应中自由基物种的中间性的想法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89736-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙基苯酚 生成 3,5-Diethylanisol
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 221,223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boronated metal-phthalocyanines, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof
  申请人：Roncucci Gabrio

  公开号：US20080009464A9

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to meta 1-phthalocyanines bearing at least a group containing boron isotopes 11 B or 10 B, covalently bound to the peripheral positions of meta 1-phthalocyanine nucleus; moreover it refers to the processes for their preparation, the pharmaceutical compositions comprising them and their use for the treatment of neoplastic and dysplastic pathologies.

  本发明涉及至少含有硼同位素11B或10B基团的金属1-酞菁，其共价结合到金属1-酞菁核的周边位置；此外，本发明还涉及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们用于治疗肿瘤和异型增生病理的用途。
• Novel pyrindines and their preparation, formulations and use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0002937A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Trans-4a-phenyl and substituted phenyl 2,3,4,4a,5,6, 7,7a-octahydro-1H-2-pyrindines of the formula wherein: R1 is hydrogen, C1-C8 alkyl, CH2R3, in which: R3 is C2-C7 alkenyl, C3-C6 cycloalkyl, furyl, or tetrahydrofuryl; R4 and R5 independently are hydrogen, C1-C3 alkyl, or halogen; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1, except that when m is o, n is other than O; X is CO, CHOH, CH=CH, S, or O, except that when n is O, X is other than S or O; R2 is hydrogen, hydroxy, C1-C3 alkoxy, or C1-C3 alkanoyloxy; and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as analgesic agents having mixed agonist and antagonist properties. The compounds can be prepared by reacting a 4a-aryl-2-substituted-3,4,4a, 5,6,7-hexahydro-2-pyrindine with hydrogen and platinum oxide.

  式中的反式-4a-苯基和取代苯基 2,3,4,4a,5,6,7,7a-八氢-1H-2-吡啶 其中 R1 是氢、C1-C8 烷基、CH2R3、 其中 R3 是 C2-C7 烯基、C3-C6 环烷基、呋喃基或四氢呋喃基； R4 和 R5 分别是氢、C1-C3 烷基或卤素； n 是 0、1、2 或 3； m 是 0 或 1，但当 m 是 o 时，n 不是 O； X是CO、CHOH、CH=CH、S或O，但当n是O时，X不是S或O； R2 是氢、羟基、C1-C3 烷氧基或 C1-C3 烷酰氧基；以及 其无毒的药学上可接受的酸加成盐，可用作具有混合激动剂和拮抗剂特性的镇痛剂。这些化合物可通过 4a-芳基-2-取代-3,4,4a, 5,6,7-六氢-2-吡啶与氢和氧化铂反应制备。
• [EN] ROCK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2021093795A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。式(I)所示的化合物具有优异的ROCK抑制活性。此外，式(I)所示的化合物具有较好的安全性和代谢稳定性。进一步地，式(I)所示的化合物潜在肝毒性风险小。最后式(I)所示的化合物制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。
• Preparation and reactions of trianions from the dimethylphenols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan、Kessara Suvannachut、Stephen K. Vasey、Kraig M. Yager

  DOI：10.1021/jo00229a032

  日期：1987.10
• 76. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part V. Analogues of 2,6-dimethoxyphenylpenicillin with enhanced stability towards acids
  作者：F. P. Doyle、J. H. C. Nayler、H. R. J. Waddington、J. C. Hanson、G. R. Thomas

  DOI：10.1039/jr9630000497

  日期：——