3,5-diethylaniline | 1701-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diethylaniline
• 英文别名: 3,5-Diaethyl-anilin
• CAS: 1701-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD19204034
• 分子量: 149.236
• InChiKey: OUEGWZIFRRGOGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethylaniline 生成 3,5-二乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Amination of m-dialkylbenzenes with trichloramine-aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01278a015
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3,5-diethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYL UREA DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLE URÉE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及化合物的化学式（I）：（I）及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟，可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019121691A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CHEMERIN-R ( CHEMR23 ) MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA CHÉMÉRINE (CHEMR23)
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2011035332A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Pyrrolidinone carboxamide compounds of formula (I) are provided that are useful for inhibiting the binding of ligands to the ChemR23 receptor.

  提供的化合物是吡咯烷酮甲酰胺化合物，其分子式为(I)，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。
• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。
• Exploring London Dispersion and Solvent Interactions at Alkyl–Alkyl Interfaces Using Azobenzene Switches
  作者：Marcel A. Strauss、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/anie.201910734

  日期：2019.12.16

  molecular level control structure as well as function. Especially interfaces between innocent alkyl groups are hardly studied although they are of great importance in larger systems. Herein, London dispersion in conjunction with solvent interactions between linear alkyl chains was examined with an azobenzene-based experimental setup. Alkyl chains in all meta positions of the azobenzene core were systematically

  分子水平上的相互作用控制着结构和功能。尽管无害的烷基之间的界面在较大的系统中非常重要，但尤其是对它们的界面几乎没有研究。本文中，通过基于偶氮苯的实验装置检查了伦敦分散体与线性烷基链之间的溶剂相互作用。系统地延长了偶氮苯核所有间位的烷基链，并确定了正癸烷中热诱导的Z→E异构化速率的变化。Z-异构体的稳定性随着链的增加而增加，并达到正丁基的最大值。进一步的延伸导致更快的异构化。分子内相互作用的起源通过各种技术进行了详细阐述，包括1 H NOESY NMR光谱。结果表明，在Z状态下，正烷基链与相对的苯基核之间还有其他长距离相互作用。这些互动很可能是由吸引人的伦敦分散主导的。这项工作对分子内和分子间环境中高度灵活的基团对稳定作用的贡献提供了难得的见解。
• Specific inhibitor of puromycin-sensitive aminopeptidase with a homophthalimide skeleton: identification of the target molecule and a structure–activity relationship study
  作者：Masato Komoda、Hiroki Kakuta、Hiroyasu Takahashi、Yasuyuki Fujimoto、Shizuo Kadoya、Fuminori Kato、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00231-5

  日期：2001.1

  ,3-dione (2: PIQ-22) was found to be a potent and specific inhibitor of puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA). Lineweaver-Burk plot analysis showed that PSA is inhibited by PIQ-22 in a non-competitive manner. Structure -activity relationship studies indicated that tautomerism of the imidobenzoylketone group in the cyclic imide moiety of the PIQ-22 skeleton is important for the inhibitory activity

  发现2-（2，6-二乙基苯基）-1，2，3，4-四氢异喹啉-1，3-二酮（2：PIQ-22）是嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）的有效和特异性抑制剂。Lineweaver-Burk图分析表明，PSA被PIQ-22抑制为非竞争性方式。结构-活性关系研究表明，PIQ-22骨架的环状酰亚胺部分中的亚氨基苯甲酰基酮基的互变异构对于抑制活性很重要。
• Alkylation of amines and amides
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0240631A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  The invention provides the use of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst in alkylating an amino or amido group-containing compound using an ether alkylation agent. Thus, amines and amides may be N,N-cyclodialkylated by reaction with an unstrained cyclic ether in the presence of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst, preferably a Group IV-B metal oxide such as titanium dioxide.

  本发明提供了在使用醚烷基化剂烷基化含氨基或酰胺基化合物时使用B族金属氧化物烷基化催化剂的方法。因此，在B族金属氧化物烷基化催化剂的存在下，可以通过与非张力环状醚反应来进行氨基和酰胺的N,N-环状烷基化，最好使用IV-B族金属氧化物如二氧化钛。