<2-Acetyl-3-chlor-phenyl-mercapto>-essigsaeure | 20895-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-Acetyl-3-chlor-phenyl-mercapto>-essigsaeure
• CAS: 20895-93-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃S
• 分子量: 244.699
• InChiKey: AAERUXLDRPUWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-氯-6'-硝基苯乙酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2-Acetyl-3-chlor-phenyl-mercapto>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第六部分 N -2-氯乙基-N-乙基-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐的4-和6-卤代衍生物

  摘要：

  （环化米热多磷酸-chlorophenylthio）丙酮，得到的混合物中4-氯和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩（7：4），和（米-bromophenylthio）丙酮4:1的混合物-溴和6-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩（1：3）。这些产物通过4-和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩和4-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩的明确合成来鉴定。N取代溴代3-甲基苯并[ b ]噻吩在沸腾的四氯化碳中的-溴代琥珀酰亚胺得到相应的溴甲基化合物，该化合物容易与2-乙基氨基乙醇在沸腾的苯中反应。所得的氨基醇与亚硫酰氯在干沸腾的氯仿中反应，得到所需的（2-氯乙基）胺。

  DOI：

  10.1039/j39680002747