2-(3-bromo-4-methylphenyl)ethanol | 1201633-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-methylphenyl)ethanol
• CAS: 1201633-85-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: DOYYSYRSTGSCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-methylphenyl)ethanol 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-bromo-2-(4-methyl-3-pentylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-ALKYL PIPERAZINES HAVING TNF-MODULATING ACTIVITY, PREPARATION METHOD, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有TNF调节活性的式(I)的苯基-烷基哌嗪，其中A、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及其制备方法、药物组合物以及其治疗用途。

  公开号：

  US20110144120A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-4-甲基苯基)乙酸 在 盐酸 、 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3-bromo-4-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-ALKYL PIPERAZINES HAVING TNF-MODULATING ACTIVITY, PREPARATION METHOD, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有TNF调节活性的式(I)的苯基-烷基哌嗪，其中A、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及其制备方法、药物组合物以及其治疗用途。

  公开号：

  US20110144120A1

文献信息

• Nitrogenous tetrahydropyridyl-alkyl-heterocycles with tnf activity
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20050004132A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to nitrogenous (tetrahydropyridyl)(alkyl)heterocycles, to pharmaceutical compositions comprising them, to processes for preparing them and to the method of use thereof in the treatment of pain and diseases related to immune and inflammatory disorders.

  这项发明涉及氮杂环（四氢吡啶基）（烷基）杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及在治疗疼痛和与免疫和炎症性疾病相关的疾病中使用它们的方法。
• Targeted delivery of mPGES-1 inhibitors to macrophages via the folate receptor-β for inflammatory pain
  作者：Liudmila L. Mazaleuskaya、Seokwoo Lee、Hu Meng、Jeffrey D. Winkler、Garret A. FitzGerald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128313

  日期：2021.10

  Activated macrophages overexpress the folate receptor β (FR-β) that can be used for targeted delivery of drugs conjugated to folic acid. FR-expressing macrophages contribute to arthritis progression by secreting prostaglandin E2 (PGE2). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) block PGs and thromboxane by inhibiting the cyclooxygenase (COX) enzymes and are used for chronic pain and inflammation

  活化的巨噬细胞过表达叶酸受体 β (FR-β)，可用于靶向递送与叶酸结合的药物。表达 FR 的巨噬细胞通过分泌前列腺素 E 2 (PGE 2）。非甾体抗炎药 (NSAID) 通过抑制环氧合酶 (COX) 来阻断 PG 和血栓素，尽管它们具有众所周知的毒性，但仍用于治疗慢性疼痛和炎症。新的 NSAIDs 靶向 COXs 下游的一种酶，微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1)。抑制炎性巨噬细胞中的 mPGES-1 有望保留 NSAID 功效，同时限制毒性。我们将一种有效的 mPGES-1 抑制剂 MK-7285 与叶酸结合，但该构建体无法有效地释放药物。叶酸与 MK-7285 的伯醇结合提高了构建体的稳定性和游离药物的释放。令人惊讶的是，药物-叶酸偶联物增强了 FR 阳性 KB 细胞中的 PGE 2 并降低了PGE 2在独立于 FR 的巨噬细胞中。非甾体抗炎药的叶酸结合不是靶向巨噬细胞的最佳策略。
• Phenyl-alkyl piperazines having TNF-modulating activity, preparation method, and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08153637B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention relates to phenyl-alkyl piperazines of formula (I): in which A, R1, R2 and R3 are as defined herein, having TNF-modulating activity. The invention also relates to the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及公式（I）的苯基-烷基哌嗪化合物：其中A，R1，R2和R3如本文所定义，具有TNF调节活性。本发明还涉及其制备，制药组合物以及其治疗用途。
• TETRAHYDROPYRIDYL-ALKYL-HETEROCYCLES AZOTES AVEC UNE ACTIVITE DU TNF
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1448550B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• PHENYL-ALKYL PIPERAZINES AYANT UNE ACTIVITE MODULATRICE DU TNF
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2313384A1

  公开（公告）日：2011-04-27