3,8-Di-tert-butyl-4,9,10-trimethoxy-1-methyl-benzo[c]chromen-6-one | 203984-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,8-Di-tert-butyl-4,9,10-trimethoxy-1-methyl-benzo[c]chromen-6-one
• CAS: 203984-69-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: FWMCXMRFKUPABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Di-tert-butyl-4,9,10-trimethoxy-1-methyl-benzo[c]chromen-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (4,4'-Di-tert-butyl-5,6,2',3'-tetramethoxy-6'-methyl-biphenyl-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  麦芽隐穗烯A和B的简化类似物的对映体对映选择性合成

  摘要：

  描述了第一种方法，用于对马鞭草碳烯进行Atroposelective全合成，该方法的直接制备是使用叔丁基而不是取代的手性环戊基残基，对马草球烯A和B进行结构上稍微修饰的类似物。其（部分受保护的）单体半通过氧化（酚）偶联而二聚，得到外消旋形式的相应联苯，或通过相应的联芳基内酯进行对映体对映选择性，得到M-或可选地P-对映体形式，通过立体选择性开环和随后的标准转换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10362-3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzoic acid 在 palladium diacetate 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3,8-Di-tert-butyl-4,9,10-trimethoxy-1-methyl-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  麦芽隐穗烯A和B的简化类似物的对映体对映选择性合成

  摘要：

  描述了第一种方法，用于对马鞭草碳烯进行Atroposelective全合成，该方法的直接制备是使用叔丁基而不是取代的手性环戊基残基，对马草球烯A和B进行结构上稍微修饰的类似物。其（部分受保护的）单体半通过氧化（酚）偶联而二聚，得到外消旋形式的相应联苯，或通过相应的联芳基内酯进行对映体对映选择性，得到M-或可选地P-对映体形式，通过立体选择性开环和随后的标准转换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10362-3

文献信息

• Atropo-enantioselective synthesis of a simplified analog of mastigophorenes A and B
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、Stefan Busemann、Karl Peters、Eva-Maria Peters

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10362-3

  日期：1998.2

  A first approach to the atroposelective total synthesis of mastigophorenes is described, the directed preparation of a structurally slightly modified analog of mastigophorenes A and B, with a tert-butyl instead of a substituted, chiral cyclopentyl residue. Its (partially protected) monomeric half is dimerized by oxidative (phenolic) coupling to give the corresponding biphenyl in a racemic form, or

  描述了第一种方法，用于对马鞭草碳烯进行Atroposelective全合成，该方法的直接制备是使用叔丁基而不是取代的手性环戊基残基，对马草球烯A和B进行结构上稍微修饰的类似物。其（部分受保护的）单体半通过氧化（酚）偶联而二聚，得到外消旋形式的相应联苯，或通过相应的联芳基内酯进行对映体对映选择性，得到M-或可选地P-对映体形式，通过立体选择性开环和随后的标准转换。