2,7,12,17-tetra(p-butylphenyl)-3,20:6,9:10,13:16,19-tetraimino-1,8,11,18-tetraaza[20]annulene | 591751-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,7,12,17-tetra(p-butylphenyl)-3,20:6,9:10,13:16,19-tetraimino-1,8,11,18-tetraaza[20]annulene
• 英文别名: 4,9,14,19-Tetrakis(4-butylphenyl)-3,10,13,20,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.12,5.18,11.112,15]tetracosa-1(21),2(24),4,6,8,11(23),12(22),14,16,18-decaene；4,9,14,19-tetrakis(4-butylphenyl)-3,10,13,20,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.12,5.18,11.112,15]tetracosa-1(21),2(24),4,6,8,11(23),12(22),14,16,18-decaene
• CAS: 591751-04-1
• 化学式: C₅₆H₆₀N₈
• 分子量: 845.146
• InChiKey: VQMYYDCLCKGUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12,17-tetra(p-butylphenyl)-3,20:6,9:10,13:16,19-tetraimino-1,8,11,18-tetraaza[20]annulene 在 碘 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,7,12,17-tetra(p-butylphenyl)-3,6,13,16-tetraazaporphycene
  参考文献：
  名称：

  2,7,12,17-四（对丁基苯基）-3,6,13,16-四氮杂卟啉：新型光敏大环化合物的直接合成方法的第一个例子

  摘要：

  根据计算研究和合成可行性选择，标题化合物 9c 已通过 4,4'-双(对丁基苯基)-2,2'-联咪唑-5,5'-二甲醛 (28c ) 然后进行氧化芳构化。Suzuki 偶联方案的引入为 2,7,12,17-四芳基取代的 3,6,13,16-四氮杂卟啉开辟了道路，避免了在需要新的外围取代基时进行从头合成。正如计算研究预测的那样，氧化非芳香族前体 33c 以产生氮杂卟啉大环 9c 比在卟啉本身的情况下更有利。9c 的吸收光谱显示出相对于卟啉 1a 的显着红移，揭示了大环中的氮杂取代与其外围的苯基取代之间的协同作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200684
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯硼酸 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 四氯化钛 、 铜 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,7,12,17-tetra(p-butylphenyl)-3,20:6,9:10,13:16,19-tetraimino-1,8,11,18-tetraaza[20]annulene
  参考文献：
  名称：

  2,7,12,17-四（对丁基苯基）-3,6,13,16-四氮杂卟啉：新型光敏大环化合物的直接合成方法的第一个例子

  摘要：

  根据计算研究和合成可行性选择，标题化合物 9c 已通过 4,4'-双(对丁基苯基)-2,2'-联咪唑-5,5'-二甲醛 (28c ) 然后进行氧化芳构化。Suzuki 偶联方案的引入为 2,7,12,17-四芳基取代的 3,6,13,16-四氮杂卟啉开辟了道路，避免了在需要新的外围取代基时进行从头合成。正如计算研究预测的那样，氧化非芳香族前体 33c 以产生氮杂卟啉大环 9c 比在卟啉本身的情况下更有利。9c 的吸收光谱显示出相对于卟啉 1a 的显着红移，揭示了大环中的氮杂取代与其外围的苯基取代之间的协同作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200684