(-)-(S)-3-methylhexanedioic acid | 61897-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (-)-(S)-3-methylhexanedioic acid
• 英文别名: 2-benzoyl-6,7,6',12'-tetramethoxy-1',17'-seco-oxyacanthan-1'-one；(S)-5²-benzoyl-1⁶,5^{6,7_,72_{-tetramethoxy-5}1,2,3,4}-tetrahydro-2,6-dioxa-10-aza-1(1,3),3,7(1,4)-tribenzena-5(1,8)-isoquinolina-cyclododecaphan-11-one
• CAS: 61897-93-6
• 化学式: C₄₃H₄₂N₂O₈
• 分子量: 714.815
• InChiKey: PAALYRMDBRCBBS-XIFFEERXSA-N

物化性质

• 沸点：
  889.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-3-methylhexanedioic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 三叶木防已碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trilobine, isotrilobine, and obaberine.

  摘要：

  合成了双苄基异喹啉生物碱、具有二苯并-对-二恶英核的三叶碱(2：R-H)和奥巴贝林(3)。通过既定路线合成的 dl-O-Benzyl-8-bromo-N-norarmepavine (10 : R=H) 被拆分，并对拆分的游离碱进行 N-苯甲酰化，然后与胺 (12) 缩合，得到二苯醚(13a)。将13a脱苄基，然后与化合物(14)缩合，得到酯(15a)，将其通过三氟乙酸苯乙基铵(16)环化为环酰胺(17)。酰胺(17)的Bischler-Napieralski反应和亚胺(18)的还原，随后N-甲基化以2:5的比例提供化合物(19b)和(5)。用LiAlH 4 -AlCl 3 、Pd-C催化剂上的氢气和HCHO-NaBH 4 连续处理化合物(19b)，得到奥巴贝林(3)。另一方面，将化合物(5)的N-苄基碱(19c)脱甲基化，得到脱甲基碱(20)，将其在饱和HBr水溶液中加热，得到化合物(21)。最后，用CH 2 N 2 处理化合物(21)，然后在Pd-C催化剂上氢解，得到三叶碱(2：R＝H)。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1636
• 作为产物：
  描述：

  (S)-72-benzoyl-34,76,7,92-tetramethoxy-71,2,3,4-tetrahydro-4,8-dioxa-12-aza-3(1,3),5,9(1,4)-tribenzena-7(1,8)-isoquinolina-tridecaphanedioic acid 13-tert-butyl ester 1-methyl ester 生成 (-)-(S)-3-methylhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of bisbenzylisoquinoline alkaloids, trilobine and obaberine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85520-9