2,4,6-tribromoacetophenone | 2537-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tribromoacetophenone
• 英文别名: 1-Acetyl-2,4,6-tribrom-benzol；1-(2,4,6-tribromo-phenyl)-ethanone；1-(2,4,6-Tribrom-phenyl)-aethanon；2.4.6-Tribrom-acetophenon；1-(2,4,6-Tribromophenyl)ethanone
• CAS: 2537-67-9
• 化学式: C₈H₅Br₃O
• 分子量: 356.839
• InChiKey: IFSDKYAZPJSNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5 °C
• 沸点：
  364.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tribromoacetophenone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3,5-三溴苯
  参考文献：
  名称：

  Lock; Schreckeneder, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 511,515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,6-tribromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Lock; Schreckeneder, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 511,515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Candida tenuis</i> Xylose Reductase Catalyzed Reduction of Aryl Ketones for Enantioselective Synthesis of Active Oxetine Derivatives
  作者：Michael Vogl、Regina Kratzer、Bernd Nidetzky、Lothar Brecker

  DOI：10.1002/chir.22082

  日期：2012.10

  Candida tenuis xylose reductase shows high catalytic efficiencies in carbonyl reduction of acetophenone and 1‐phenyl‐1‐propanone derivatives. The quite low substrate solubility in aqueous buffer systems is circumvented by addition of methanol or by two‐phase solvent systems. In the latter, methanol improves the substrate phase transfer as solvent mediator and leads to reasonable space/time yields.

  细念珠菌木糖还原酶在苯乙酮和 1-苯基-1-丙酮衍生物的羰基还原中显示出高催化效率。通过添加甲醇或两相溶剂系统可以避免在水性缓冲系统中底物溶解度非常低。在后者中，甲醇作为溶剂介质改善了底物相转移，并导致合理的空间/时间产率。得到的对映体纯手性醇是合成活性药物成分的关键中间体。( R )-阿托莫西汀示例性地分四步合成，并讨论了进一步用于生成其他奥西汀衍生物和 polo 样激酶 1 抑制剂的用途。手性 00:000–000, 2012。© 2012 威利期刊公司。
• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
• The Action of Methylmagnesium Halides on 2,4,6-Trisubstituted Benzoyl Chlorides
  作者：Reynold C. Fuson、J. H. Van Campen、D. E. Wolf

  DOI：10.1021/ja01276a067

  日期：1938.9
• Fuchs, Monatshefte fur Chemie, 1915, vol. 36, p. 132
  作者：Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160184273A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

表征谱图