4-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-phenoxyethyl>benzaldehyde | 125734-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-phenoxyethyl>benzaldehyde
• 英文别名: 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenoxyethyl]benzaldehyde
• CAS: 125734-59-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: OODJPWPGZHOAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-phenoxyethyl>benzaldehyde 在 sodium amalgam 、 高氯酸 、 sodium acetate 、 铬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-<4-(1-oxo-2-phenoxyethyl)benzyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酮苯基醚 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-phenoxyethyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022