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5,6-二氯-3-吲哚乙酸甲酯 | 113537-13-6

中文名称
5,6-二氯-3-吲哚乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5,6-dichloroindole-3-acetate
英文别名
METHYL 5,6-DICHLORO-3-INDOLEACETATE;methyl 2-(5,6-dichloro-1H-indol-3-yl)acetate
5,6-二氯-3-吲哚乙酸甲酯化学式
CAS
113537-13-6
化学式
C11H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
258.104
InChiKey
MTSIJKBLBZIDSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氯-3-吲哚乙酸甲酯sodium hydroxide苄基三乙基溴化铵lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl (+/-)-(5,6-dichloro-1-methoxycarbonyl-3-indolyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    2-(5,6-二氯-3-吲哚基)丙酸的两种对映体的合成,绝对构型和生物活性:新的二氯吲哚生长素。
    摘要:
    外消旋的2-(5,6-二氯-3-吲哚基)丙酸(5,6-Cl2-2-IPA)由5,6-二氯吲哚-3-乙酸(5,6-Cl2-IAA)合成连续酯化,甲氧羰基化,甲基化和双重水解。外消旋体被转化为(S)-(-)-1-苯乙醇的非对映体酯。通过HPLC将它们分离成两个旋光非对映异构体,然后用对-TsOH水解为5,6-Cl2-2-IPA的旋光对映异构体。通过比较非对映异构体(S)-(-)-1-苯基乙基酯与非对映异构体(S)-(的对映体的1H-NMR光谱,确定了5,6-Cl2-2-IPA对映体的绝对构型已知其绝对构型的2-(3-吲哚基)丙酸(2-IPA)的-)-1-苯基乙酯。(S)-(+)-和(R)-(-)-5之间没有本质区别,6-Cl2-2-IPA对大白菜下胚轴生长具有抑制作用,但其抑制作用强于强效的植物生长素5,6-Cl2-IAA。对于对映异构体,没有明显的Avena sativa的胚芽鞘延长活性,该
    DOI:
    10.1271/bbb.65.270
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(5,6-dichloro-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate 生成 5,6-二氯-3-吲哚乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;MURAKAMI, YASUO;AISAVA, TAKAO
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012080271A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)
    本发明提供了公式M-L-M'的化合物(其中M和M'分别独立地是公式(I)的单体基团,L是连接基团)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。(I)
  • 1,2-disubstituted-6-oxo-3-phenyl-piperidine-3-carboxamides and combinatorial libraries thereof
    申请人:——
    公开号:US20030171588A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The invention relates to combinatorial libraries containing two or more novel piperidine-3-carboxamide derivative compounds, methods of preparing the piperidine-3-carboxamide derivative compounds and piperidine-3-carboxamide derivative compounds bound to a resin
    这项发明涉及包含两种或更多新型哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的组合式文库,制备这些哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的方法以及与树脂结合的哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物。
  • DIMERIC IAP INHIBITORS
    申请人:Chen Zhuoliang
    公开号:US20130309247A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)
    本发明提供了公式M-L-M'的化合物(其中M和M'分别独立地是公式(I)的单体基团,L是连接剂)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)
  • TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;MURAKAMI, YASUO;AISAVA, TAKAO
    作者:TORII, SIGEHRU、TANAKA, XIDEHO、MURAKAMI, YASUO、AISAVA, TAKAO
    DOI:——
    日期:——
  • US8993523B2
    申请人:——
    公开号:US8993523B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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