1,1,1,4-tetrachloro-4-ethoxy-butan-2-one | 83124-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,4-tetrachloro-4-ethoxy-butan-2-one
• 英文别名: 1,1,1,4-Tetrachlor-4-ethoxy-2-butanon；1,1,1,4-Tetrachloro-4-ethoxybutan-2-one
• CAS: 83124-64-5
• 化学式: C₆H₈Cl₄O₂
• 分子量: 253.94
• InChiKey: FEKFZYWNODLVCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4-tetrachloro-4-ethoxy-butan-2-one 以78 g的产率得到(3E)-1,1,1-三氯-4-乙氧基-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶类二聚核苷的合成及 RT 抑制活性评价

  摘要：

  通过在 3,3-二乙氧基丙酸乙酯 (3) 上对受保护的嘧啶碱基进行亲核取代，制备了 11 个新的 3',4'-seco 无环核苷 (4-14)。通过光谱学表征结构，并通过邻位耦合常数 3 J H2' aH3' 和 3 J H2' bH3' 对其在溶液中的构象进行简要分析。在固态下，化合物 6 形成通过氢键连接的同型二聚体。在初步测试中，所有化合物在体外均对 HIV-1 RT 表现出低毒性和温和的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770500446931
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 三氯乙酰氯 反应 17.0h， 生成 1,1,1,4-tetrachloro-4-ethoxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶类二聚核苷的合成及 RT 抑制活性评价

  摘要：

  通过在 3,3-二乙氧基丙酸乙酯 (3) 上对受保护的嘧啶碱基进行亲核取代，制备了 11 个新的 3',4'-seco 无环核苷 (4-14)。通过光谱学表征结构，并通过邻位耦合常数 3 J H2' aH3' 和 3 J H2' bH3' 对其在溶液中的构象进行简要分析。在固态下，化合物 6 形成通过氢键连接的同型二聚体。在初步测试中，所有化合物在体外均对 HIV-1 RT 表现出低毒性和温和的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770500446931

文献信息

• 2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯的制备方法
  申请人：白银澐新生物科技有限公司

  公开号：CN106928060A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明涉及一种2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯的制备方法。该方法以乙烯基乙醚和三氯乙酰氯为起始原料，通过后续加入乙醇、碳酸钾、甲酸乙酯以及NaH，经多步反应后得到2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯，所得最终产物的纯度为99.7％，产率为45％。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。
• Effenberger, Franz; Maier, Roland; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2766 - 2782
  作者：Effenberger, Franz、Maier, Roland、Schoenwaelder, Karl-Heinz、Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF ALKYL PROPANOATES BY A HALOFORM REACTION OF A TRICHLORO KETONE: ETHYL 3,3-DIETHOXYPROPANOATE
  作者：Tietze、Voss、Hartfiel

  DOI：10.15227/orgsyn.069.0238

  日期：——