[3-[(2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]-4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]methanol | 1197002-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-[(2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]-4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1197002-69-9
• 化学式: C₂₇H₂₉FO₅
• 分子量: 452.523
• InChiKey: VOCCMAMJFJATMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]-4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]methanol 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1,3-Dihydroxy-2-phenylpropan-2-yl)oxy-4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT PRODUCTION OF HETEROLOGOUS PROTEINS USING MANNOSYL TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] PRODUCTION EFFICACE DE PROTÉINES HÉTÉROLOGUES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE LA MANNOSYL TRANSFÉRASE

  摘要：

  描述了用于产生具有减少O-连接葡萄糖基化量的蛋白质组合物的化合物和方法。该方法包括在存在Pmt介导的O-连接葡萄糖基化的苯甲醛基噻唑烷二酮抑制剂的细胞培养中产生蛋白质。

  公开号：

  WO2009143041A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-bromophenylmalonate 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-[(2,2-Dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]-4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT PRODUCTION OF HETEROLOGOUS PROTEINS USING MANNOSYL TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] PRODUCTION EFFICACE DE PROTÉINES HÉTÉROLOGUES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE LA MANNOSYL TRANSFÉRASE

  摘要：

  描述了用于产生具有减少O-连接葡萄糖基化量的蛋白质组合物的化合物和方法。该方法包括在存在Pmt介导的O-连接葡萄糖基化的苯甲醛基噻唑烷二酮抑制剂的细胞培养中产生蛋白质。

  公开号：

  WO2009143041A1

文献信息

• EFFICIENT PRODUCTION OF HETEROLOGOUS PROTEINS USING MANNOSYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2300446B1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US8309325B2
  申请人：——

  公开号：US8309325B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US8765409B2
  申请人：——

  公开号：US8765409B2

  公开（公告）日：2014-07-01