diethyl α-bromophenylmalonate | 69836-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl α-bromophenylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-bromo-2-phenylmalonate；diethyl 2-phenyl-2-bromomalonate；bromo-phenyl-malonic acid diethyl ester；Brom-phenyl-malonsaeure-diaethylester；2-bromo-2-phenylmalonic acid diethyl ester；diethyl 2-bromo-2-phenylpropanedioate
• CAS: 69836-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: LJXVFUNQCQOJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-bromophenylmalonate 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 乙醇 作用下， 生成 苯甲酰甲酸
  参考文献：
  名称：

  Forster; Mueller, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl α-bromophenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  手性叔烷基卤化物的统一和不对称方法

  摘要：

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12404

文献信息

• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• Radical-Mediated Heck-Type Alkylation: Stereoconvergent Synthesis of Functionalized Polyenes
  作者：Hong Zhang、Xinxin Wu、Yunlong Wei、Chen Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02838

  日期：2019.9.20

  The stereospecific synthesis of polyenes is of great synthetic value. Disclosed herein is a new, efficient, stereoconvergent approach for the synthesis of functionalized polyenes via a radical-mediated Heck-type alkylation. The easily accessed Z- and E-mixed alkenes are harnessed as starting material, leading to a unique stereoisomer of polyenes. In addition, the transformation features mild reaction

  多烯的立体定向合成具有很大的合成价值。本文公开了一种新的，有效的，立体收敛的方法，用于通过自由基介导的Heck型烷基化来合成官能化的多烯。利用易于混合的Z和E混合烯烃作为起始原料，形成了独特的多烯立体异构体。另外，该转化具有温和的反应条件和广泛的官能团相容性。以有用的产率提供了各种有价值的1，3-二烯和1，3，5-三烯。
• [EN] EFFICIENT PRODUCTION OF HETEROLOGOUS PROTEINS USING MANNOSYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] PRODUCTION EFFICACE DE PROTÉINES HÉTÉROLOGUES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE LA MANNOSYL TRANSFÉRASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009143041A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds and methods are described for producing protein compositions having reduced amounts of O-linked glycosylation. The method includes producing the protein in cells cultured in the presence of certain benzylidene thiazolidinediones inhibitors of Pmt-mediated O-linked glycosylation.

  描述了用于产生具有减少O-连接葡萄糖基化量的蛋白质组合物的化合物和方法。该方法包括在存在Pmt介导的O-连接葡萄糖基化的苯甲醛基噻唑烷二酮抑制剂的细胞培养中产生蛋白质。
• [EN] BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZÉPINE SÉLECTIFS POUR PI3K P110 DELTA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012126901A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula (I) compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzoxazepin Formula (I) 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的炎症、免疫性疾病和癌症是有用的。本文还揭示了使用Formula (I) 化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理情况的方法。
• Barbituric acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US06472396B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  Compounds of formula I, useful as matrix metalloprotease inhibitors, wherein X, Y and Z are each oxygen; R1 is selected from the group consisting of (a) n-octyl, (b) n-decyl, (c) biphenyl and (d) (4-phenoxy)phenyl, wherein the terminal monocycle for moieties (c)-(d) is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of —NH2, —NO2, —SO2NH2, —SO2CH3, acetyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, cyano and halogen; R2 and R3 are each hydrogen; and R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are bound, form a piperazinyl or piperidyl ring, wherein the piperazinyl ring is substituted in the 4-position with a substituent selected from the group consisting of (a) a 6-membered aromatic monocycle having 0, 1 or 2 nitrogen atoms and the remainder of the atoms in the monocycle being carbon and (b) hydroxy-C1-C6 alkyl, wherein the monocycle is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, —NH2, —NO2, —SO2NH2, —SO2CH3, acetyl and cyano.

  化合物I的式子，可用作基质金属蛋白酶抑制剂，其中X、Y和Z均为氧；R1选自（a）正辛基，（b）正癸基，（c）联苯基和（d）（4-苯氧基）苯基，其中对于基团（c）-（d）的末端单环可以是未取代的或取代的，所取代基团选自—NH2，—NO2，—SO2NH2，—SO2CH3，乙酰基，羟基，甲氧基，乙氧基，氰基和卤素；R2和R3均为氢；R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成哌嗪基或哌啶基环，其中哌嗪基环在4位上被选自以下基团的取代基所取代：（a）具有0、1或2个氮原子和单环中其余原子为碳的6-成员芳香单环和（b）羟基-C1-C6烷基，其中单环未取代或被选自卤素，—NH2，—NO2，—SO2NH2，—SO2CH3，乙酰基和氰基的取代基所取代。