N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonamide | 155110-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonamide
• CAS: 155110-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD18914704
• 分子量: 226.299
• InChiKey: SYWZKJPZQKSTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 magnesium oxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.53h， 生成 2-[3,6-bis[6-(dimethylsulfamoyl)-2,3-dihydroindol-1-yl]-9H-xanthen-9-yl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Regioselectivity in the Sulfonation of Leuco Xanthene Dyes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a050
• 作为产物：
  描述：

  indoline-6-sulfonic acid 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Regioselectivity in the Sulfonation of Leuco Xanthene Dyes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a050

文献信息

• Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Irreversible Human Rhinovirus 3C Protease Inhibitors. 1. Michael Acceptor Structure−Activity Studies
  作者：Peter S. Dragovich、Stephen E. Webber、Robert E. Babine、Shella A. Fuhrman、Amy K. Patick、David A. Matthews、Caroline A. Lee、Siegfried H. Reich、Thomas J. Prins、Joseph T. Marakovits、Ethel S. Littlefield、Ru Zhou、Jayashree Tikhe、Clifford E. Ford、Michael B. Wallace、James W. Meador、Rose Ann Ferre、Edward L. Brown、Susan L. Binford、James E. V. Harr、Dorothy M. DeLisle、Stephen T. Worland

  DOI：10.1021/jm980068d

  日期：1998.7.1

  The structure-based design, chemical synthesis, and biological evaluation of peptide-derived human rhinovirus (HRV) 3C protease (3CP) inhibitors are described. These compounds incorporate various Michael acceptor moieties and are shown to irreversibly bind to HRV serotype 14 3CP with inhibition activities (k(obs)/[I]) ranging from 100 to 600 000 M-1 s(-1). These inhibitors are also shown to exhibit antiviral activity when tested against HRV-14-infected H1-HeLa cells with EC50's approaching 0.50 mu M. Extensive structure-activity relationships developed by Michael acceptor alteration are reported along with the evaluation of several compounds against HRV serotypes other than 14. A 2.0 Angstrom crystal structure of a peptide-derived inhibitor complexed with HRV-2 3CP is also detailed.
• [DE] INDOLINYLAMIDDERIVATE<br/>[EN] INDOLINYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINYLAMIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000076966A2

  公开（公告）日：2000-12-21

  Die vorliegende Erfindung betrifftneue Verbindungen der allgemeinen Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Arzneimittel.
• Unexpected Regioselectivity in the Sulfonation of Leuco Xanthene Dyes
  作者：Paul R. Carlier、Mary P. Lockshin、Michael P. Filosa

  DOI：10.1021/jo00090a050

  日期：1994.6