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titanium methoxyethoxide | 132989-33-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
titanium methoxyethoxide
英文别名
2-Methoxyethanolate;titanium(4+)
titanium methoxyethoxide化学式
CAS
132989-33-4;195383-22-3
化学式
C12H28O8Ti
mdl
——
分子量
348.23
InChiKey
AEKIRNYIQWGRRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.03
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    barium 2-methoxyethoxidetitanium methoxyethoxide乙二醇甲醚 为溶剂, 以92%的产率得到barium titanium methoxyethoxide
    参考文献:
    名称:
    Campion, Jean-Florent; Payne, David A.; Chae, Hee K., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 17, p. 3244 - 3245
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二茂钛indium乙二醇甲醚甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以41%的产率得到titanium methoxyethoxide
    参考文献:
    名称:
    13族金属对Cp 2 TiCl 2还原的影响及所得化合物的结构表征
    摘要:
    当前研究的目的是研究在2-甲氧基乙醇(MeOEtOH)或乙醇(EtOH)存在下第13族金属对Cp 2 TiCl 2还原的影响以及所得产物的组成。Cp 2 TiCl 2和M [Al,Al(Fe被污染,Fe,Ga,In)]在甲苯/酒精中直接反应2 h,得到了新的不常见的均金属和杂金属化合物家族:[Cp 2 Ti 2 Al(μ, η 2 -OEtOMe)4氯2 ]钛[Ti 2(μ,η 2 -OEtOMe)3(η 2 -OEtOMe)2氯4 ](1),混合[Cp 2的Ti 2的Al(μ,η 2 -OEtOMe)4氯2 ]氯(2),混合[Cp 2的Ti 2的Al(μ,η 2 -OEtOMe)4氯2 ]的[Cp 2的Ti(η 2 -HOEtOMe)] [的FeCl 4 ](3),混合[Cp 2的Ti(η 2 -HOEtOMe)] [嘎2氯6 ] 0.25 [CL] 0.5(4),混合[Cp 3的Ti 2(μ-OET)2(
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02824
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文献信息

  • Conversion Process of Strontium?Titanium Bimetallic Methoxyethoxide Precursor into SrTiO<sub>3</sub>via Hydrolysis/Calcination
    作者:Junko Okayama、Itaru Takaya、Keiichi Nashimoto、Yoshiyuki Sugahara
    DOI:10.1111/j.1151-2916.2002.tb00434.x
    日期:2002.9
    The conversion of a Sr–Ti bimetallic methoxyethoxide precursor into SrTiO3 via hydrolysis and/or calcination was investigated. Hydrolysis with various water/metal molar ratios (rH; rH= 0.5, 2, 4, 6, 8, 10) in tetrahydrofuran at reflux resulted in a decrease in the amount of the methoxyethoxyl groups, and the hydrolyzed products were soluble with rH≤ 2. At rH≥ 8, SrTiO3 was crystallized without calcination. Both the hydrolyzed and unhydrolyzed precursors (rH= 0, 0.5, 2) were calcined in dry air at 550°–800°C. SrTiO3 was crystallized on calcination at ≥550°C from amorphous materials with a considerable loss of carbon, which was present as both chars and carbonate ions.
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