4,5-difluoro-2-(trifluoromethyl)aniline | 1262197-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4,5-difluoro-2-aminobenzotrifluoride
• CAS: 1262197-39-6
• 化学式: C₇H₄F₅N
• 分子量: 197.107
• InChiKey: VMBANTPGXUQMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-difluoro-2-(trifluoromethyl)aniline 在 劳森试剂 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6,7-difluoro-1,4,4-trimethyl-9-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20200024281A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟硝基苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,5-difluoro-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20200024281A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Trifluoromethylaminobenzenes containing fluorine and/or chlorine and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05082971A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Trifluoromethylaminobenzenes containing fluorine and/or chlorine, in which the trifluoromethyl groups are situated in the 1-position, the amino group a) is situated in the 2-position and a fluorine atom is situated in the 6-position or two fluorine atoms are situated in the 5- and 6-position or a fluorine atom is situated in the 5-position and a chlorine atom is situated in the 6-position or b) is situated in the 3-position and a fluorine atom is situated in the 2-position or two fluorine atoms are situated in the 2- and 6-position or a chlorine atom is situated in the 2-position and a fluorine atom is situated in the 6-position or c) is situated in the 4-position and a fluorine atom is situated in the 2-position and additionally a further fluorine atom is situated in the 3- or 6-position or two further fluorine atoms are situated in the 5- and 6-position or a further fluorine atom is situated in the 6-position and two chlorine atoms are situated in the 3- and 5-position or a chlorine atom is situated in the 3-position to two chlorine atoms are situated in the 3- and 5-position or d) is situated in the 4-position and two fluorine atoms are situated in the 3- and 5-position or two chlorine atoms are situated in the 2- and 3-position or a fluorine atom is situated in the 3-position and a chlorine atom is situated in the 5-position or e) is situated in the 2-, 3- or 4-position and three fluorine atoms are situated on the aromatic ring and a process for their preparation.

  含氟和/或氯的三氟甲基氨基苯，其中三氟甲基基团位于1-位置，氨基团 a）位于2-位置，氟原子位于6-位置或两个氟原子位于5-和6-位置或氟原子位于5-位置，氯原子位于6-位置或 b）位于3-位置，氟原子位于2-位置或两个氟原子位于2-和6-位置或氯原子位于2-位置，氟原子位于6-位置或 c）位于4-位置，氟原子位于2-位置，另外还有一个氟原子位于3-或6-位置或两个额外的氟原子位于5-和6-位置或另外一个氟原子位于6-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或氯原子位于3-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或 d）位于4-位置，两个氟原子位于3-和5-位置或两个氯原子位于2-和3-位置或氟原子位于3-位置，氯原子位于5-位置或 e）位于2-、3-或4-位置，芳香环上有三个氟原子以及其制备方法。
• Further substituted triazolo quinoxaline derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10981918B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及通式（I）的化合物 本发明涉及作为糖皮质激素受体调节剂的通式（I）化合物，可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Fluor enthaltende Trifluormethylaminobenzole und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315863B1

  公开（公告）日：1993-11-18
• SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2454239B1

  公开（公告）日：2014-08-13