dimethyl 4-octyloxypyridine-2,6-dicarboxylate | 86732-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-octyloxypyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-octoxy-2,6-pyridinedicarboxylate；2,6-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(octyloxy)-, dimethyl ester；dimethyl 4-octoxypyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 86732-49-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: WTEKMFSKJPMNOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-octyloxypyridine-2,6-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-octoxy-2,6-pyridinedimethanol
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Nakatsuji, Yohji; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 353 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dioctyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 dimethyl 4-octyloxypyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Marie-Rose M.; Cardwell, Terence J.; Cattrall, Robert W., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1603 - 1613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recognition Site Modifiable Macrocycle: Synthesis, Functional Group Variation and Structural Inspection
  作者：Linmeng Fan、Min Du、Lichun Kong、Yan Cai、Xiaobo Hu

  DOI：10.3390/molecules28031338

  日期：——

  oligoamide-based macrocycle capable of varying the recognition functional groups by post-synthesis modification on its structural backbone. Through six steps of common reactions, the parent macrocycle (9) can be produced in gram scale with an overall yield of 31%. The post-synthesis modification of 9 to vary the recognition sites are demonstrated by producing four different macrocycles (10-13) with distinct

  传统的大环分子在其结构主链上编码识别位点，限制了识别位点的变化，从而限制了识别性能的调整。在这里，我们报告了一种新的基于低聚酰胺的大环化合物，能够通过对其结构主链进行合成后修饰来改变识别官能团。通过六步共反应，可实现克级大环化合物（9）的合成，总收率为31%。通过产生四种不同的大环化合物 (10-13) 来证明 9 的合成后修饰以改变识别位点，这些大环化合物具有不同的官能团，2-甲氧基乙氧基 (10)、羟基 (11)、羧基 (12) 和酰胺 (13) ， 分别。1H NMR 研究表明，这些大环化合物的结构与我们的设计一致，即，在大环骨架的两个边缘形成氢键网络。1H-1H NOESY NMR 研究表明识别官能团位于大环的空腔内。最后，初步的分子识别研究表明 10 可以识别氯仿中的正辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 (14)。
• Bradshaw, Jerald S.; Spencer, Neil O.; Hansen, Gilbert R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 353 - 357
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Spencer, Neil O.、Hansen, Gilbert R.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• Bates, Marie-Rose M.; Cardwell, Terence J.; Cattrall, Robert W., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1603 - 1613
  作者：Bates, Marie-Rose M.、Cardwell, Terence J.、Cattrall, Robert W.、Deady, Leslie W.、Murphy, Kathryn

  DOI：——

  日期：——
• Bradshaw, Jerald S.; Nakatsuji, Yohji; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 353 - 360
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Nakatsuji, Yohji、Huszthy, Peter、Wilson, Bruce E.、Dalley, N. Kent、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——